• 6.4. Mjere opreza pri rukovanju i primjeni sredstva; obvezna osobna zaštitna oprema;

• 6.6. Metabolizam i moguća bioaktivacija, brzina izlučivanja iz tijela i nakupljanje u masnom tkivu, kumulativni toksični učinci; učinci nakupljanja bioloških sredstava u vakuolama (virusi).

• 7.1. Podaci o ostacima djelatne tvari i toksikoloških važnih metabolita za svaki zatraženi način primjene i za svaku biljnu vrstu posebno; ostaci u frakcijama nakon prerade zrnatih proizvoda; ostaci u vodi i u tlu (za sve u ovisnosti o roku primjene);

• 7.2. Predložena maksimalno dozvoljena količina aktivne tvari (u daljnjem tekstu: MDK) i tko ih je predložio - prihvatio (WHO-FAO, zemlja proizvođača, prijedlog tvrtke) i na osnovi kojih vrijednosti dnevnog najvišeg dozvoljenog unosa (u daljnjem tekstu: »ADI«). Za biološka sredstva MDK se izražava brojem zaostalih spora na masu ili zaostalih koncentracija toksina.

• 7.4. Radna karenca i zabrana ulaska životinja na tretiranu površinu (da se spriječi otrovanje ili kontaminacija mlijeka i mesa); ograničenja u korištenju korova i slame kao krmiva;

• 7.5. Sažetak toksikoloških istraživanja, koja sadrže unos koji više ne iskazuje mjerljive toksikološke učinke (u daljnjem tekstu: »NOEL«) i ADI vrijednosti, te faktor biokoncentracije za ribe i MDK za pitku vodu;