PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
PREGLED PRAVNE REGULATIVE - AŽURIRANO
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 14/1999 • Podatke o davatelju iz čl. 20. ovog Pravilnika transfuzijska jedinica je obvezna čuvati trajno.
NN 14/1999 • Na temelju članka 48. stavka 3. Zakona o lijekovima i medicinskim proizvodima ("Narodne novine" broj 124/97) ministar zdravstva donosi
NN 14/1999 • O NAČINU PRAĆENJA NUSPOJAVA LIJEKA I MEDICINSKOGA PROIZVODA
NN 14/1999 • Ovim Pravilnikom utvrđuje se način praćenja i prijavljivanja nuspojava lijeka i medicinskoga proizvoda.
NN 14/1999 • Zdravstveni djelatnik i proizvođač lijeka i medicinskoga proizvoda iz stavka 1. članka 48. Zakona o lijekovima i medicinskim proizvodima obvezni su svaku nuspojavu lijeka i medicinskoga proizvoda te sumnju na nuspojavu lijeka i medicinskoga proizvoda prijaviti Centru za praćenje nuspojava lijekova i medicinskih proizvoda Republike Hrvatske - Zavodu za kliničku farmakologiju Klinike za unutarnje bolesti Kliničkog bolničkog centra Zagreb (u daljnjem tekstu: Centar za praćenje nuspojava lijekova i medicinskih proizvoda Republike Hrvatske).
NN 14/1999 • Prijava iz stavka 1. ovoga članka mora sadržavati sljedeće podatke:
NN 14/1999 • - ime i prezime, odnosno naziv te adresu i telefonski broj prijavitelja,
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 14/1999 • - laboratorijski nalazi koji potvrđuju uzročno-posljedičnu vezu primjene lijeka ili medicinskoga proizvoda i nuspojave,
NN 14/1999 • - učinak prekida ili ponovne primjene lijeka ili medicinskoga proizvoda te,
NN 14/1999 • Obrazac prijave iz stavka 1. ovoga članka tiskan je u prilogu ovoga Pravilnika i čini njegov sastavni dio.
NN 14/1999 • Proizvođač te osoba kojoj je dano odobrenje za stavljanje u promet lijeka ili medicinskoga proizvoda obvezni su Centru za praćenje nuspojava lijekova i medicinskih proizvoda Republike Hrvatske prijaviti:
NN 14/1999 • - ozbiljne nuspojave novog lijeka ili medicinskoga proizvoda u roku od 15 dana od pojave te,
NN 14/1999 • Pod novim lijekom, odnosno medicinskim proizvodom iz stavka 1. ovoga članka podrazumijeva se lijek, odnosno medicinski proizvod kojem je prvo odobrenje za stavljanje u promet u Republici Hrvatskoj dano u razdoblju kraćem od pet godina.
NN 14/1999 • Za lijekove i medicinske proizvode koji se ne smatraju novim lijekovima i medicinskim proizvodima sukladno članku 4. ovoga Pravilnika prijavljuju se:
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA
IZBOR:
Broj 70/01, Broj 29/06,
Broj 2/98, Broj 106/99,
Broj 17/03, Broj 181/03
LINK - TRGOVINA, ZAPOSLENJA, NATJEČAJI, JAVNI SERVISI, UPRAVA