PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NOVI BRZI PREGLED ZAKONSKE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 89/2007 • (2) Nositelj snosi i troškove postupka utvrđivanja prevladavajućeg javnog interesa i kompenzacijskih uvjeta, kao i troškove provedbe mjera ublažavanja i provedbe kompenzacijskih uvjeta.
NN 89/2007 • (2) Iznos jamčevine u slučaju izdavanja dopuštenja iz članka 15. stavka 1. ovog Pravilnika predlaže Povjerenstvo na temelju troškovnika iz članka 10. stavka 2. točke 3. ovog Pravilnika. Dopuštenjem se utvrđuje način plaćanja i povrata jamčevine.
NN 89/2007 • (1) Nositelj obavještava Ministarstvo o datumu izvršenja svih mjera određenih dopuštenjem iz članka 11. i članka 15. stavka 1. ovoga Pravilnika.
NN 89/2007 • (2) O poduzetim mjerama Ministarstvo će bez odgađanja zatražiti stručno mišljenje Zavoda.
NN 89/2007 • (1) Postupci Prethodne ocjene, Glavne ocjene, i Ocjene drugih pogodnih mogućnosti, ne mogu trajati duže od šest mjeseci od dana zaprimanja urednog Zahtjeva. Postupak iznimno može trajati i duže ako se radi o utvrđivanju prevladavajućih javnih interesa i kompenzacijskih uvjeta za planirani zahvat.
NN 89/2007 • (2) Ako Nositelj nije u mogućnosti u roku koji mu odredi Ministarstvo dopuniti Zahtjev za postupak Ocjene, podnijet će Ministarstvu obrazloženu molbu za produžetak roka.
NN 89/2007 • Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana objave u »Narodnim novinama«.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NN 89/2007 • Pročišćeni tekst Pravilnika o uvjetima i načinu ostvarivanja prava na ortopedska i druga pomagala obuhvaća Pravilnik o uvjetima i načinu ostvarivanja prava na ortopedska i druga pomagala (»Narodne novine« broj 25/05., te njegove izmjene i dopune objavljene u »Narodnim novinama« broj 41/05., 88/05., 125/05., 155/05., 24/06., 36/06., 46/06., 88/06., 96/06., 112/06., 136/06., 48/07., 58/07. i 80/07.). U navedenim pravilnicima naznačeno je vrijeme njihova stupanja na snagu.
NN 89/2007 • O UVJETIMA I NAČINU OSTVARIVANJA PRAVA NA ORTOPEDSKA I DRUGA POMAGALA
NN 89/2007 • Ovim Pravilnikom propisuju se uvjeti i način ostvarivanja prava osiguranih osoba Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (u daljnjem tekstu: Zavod) iz obveznog zdravstvenog osiguranja na:
NN 89/2007 • Pomagala iz stavka 1. ovog članka koja se osiguranim osobama Zavoda (u daljnjem tekstu: osigurana osoba) propisuju ovim Pravilnikom smatraju se medicinskim proizvodima u skladu s odredbama Zakona o lijekovima i medicinskim proizvodima i propisima donesenim osnovom toga Zakona koji omogućavaju poboljšanje oštećenih funkcija, odnosno nedostatka organa i sustava organa, a koje je nastalo kao posljedica bolesti ili ozljede.
NN 89/2007 • Osigurana osoba u skladu s ovim Pravilnikom ostvaruje pravo na pomagalo, rezervni dio i potrošni materijal za pomagalo, te popravak pomagala kod pravnih i fizičkih osoba – proizvođača pomagala, odnosno drugih pravnih i fizičkih osoba koje imaju dozvolu za obavljanje prometa na malo medicinskim proizvodima, te ugovornim zdravstvenim ustanovama, odnosno ugovornim zdravstvenim radnicima privatne prakse uključenim u osnovnu mrežu zdravstvene djelatnosti (u daljnjem tekstu: isporučitelji pomagala).
NN 89/2007 • Pomagala koja se ovim Pravilnikom osiguravaju osiguranim osobama moraju biti proizvedena, održavana i upotrijebljena prema propisanim uvjetima i za namjenu za koju su proizvedena tako da ne ugrožavaju zdravlje korisnika pomagala. Proizvodnja pomagala provodi se uz primjenu odgovarajućeg sustava osiguranja kakvoće u skladu s Pravilnikom o razvrstavanju, izdavanju, zahtjevima, ocjeni sukladnosti i očevidniku medicinskih proizvoda.
NN 89/2007 • Pomagala koja se ovim Pravilnikom osiguravaju osiguranim osobama moraju biti upisana u očevidnik Agencije za lijekove i medicinske proizvode (u daljnjem tekstu: Agencija), a pomagala za koja ne postoji obveza upisa u očevidnik Agencije moraju ispunjavati druge uvjete propisane Pravilnikom o dobroj praksi i uvjetima za davanje dozvole za promet medicinskim proizvodima.
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA IZBOR:
Broj 114/93, Broj 155/09,
Broj 19/95, Broj 113/04,
Broj 13/00, Broj 89/02
LINK - SERVIS SA POSLOVNIM INFORMACIJAMA, PROGRAMIMA I USLUGAMA