PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
PREGLED PRAVNE REGULATIVE - AŽURIRANO
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 54/2005 • – tehničku dokumentaciju u skladu sa odredbama ovog Pravilnika koji se odnose na odgovarajuću klasu medicinskog proizvoda,
NN 54/2005 • – izjavu odgovorne osobe da će u slučaju promjena dopunjavati dokumentaciju koja se odnosi na medicinski proizvod odgovarajuće klase, sukladno odredbama ovog Pravilnika,
NN 54/2005 • – popis medicinskih proizvoda, s podacima navedenim u obrascu OČ-MED/PROIZV-II/III
NN 54/2005 • 4.Dokumentacija za upis »in vitro« dijagnostičkih medicinskih proizvoda u očevidnik sadržava:
NN 54/2005 • – ispunjen obrazac OČ-IV/MED/PROIZV. za upis medicinskih proizvoda u očevidnik medicinskih proizvoda,
NN 54/2005 • – presliku rješenja Agencije o upisu pravne osobe u očevidnik proizvođača,
NN 54/2005 • – izjavu proizvođača o sukladnosti sa zahtjevima postupka opisanog u Dodatku III, u originalu ili ovjerenoj preslici,
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NN 54/2005 • – tehničku dokumentaciju koja se odnosi na tu vrstu »in vitro« dijagnostičkih medicinskih proizvoda u skladu s odredbama ovog Pravilnika,
NN 54/2005 • – izjavu da će odgovorna osoba pratiti nuspojave medicinskog proizvoda i o njima obavještavati Agenciju u skladu s propisima,
NN 54/2005 • – popis medicinskih proizvoda, s podacima navedenim u obrascu OČ-IV/MED/PROIZV,
NN 54/2005 • – ispunjen obrazac OČ-IV/MED/PROIZV za upis medicinskih proizvoda u očevidnik medicinskih proizvoda
NN 54/2005 • – presliku rješenja Agencije o upisu pravne osobe u očevidnik proizvođača
NN 54/2005 • – certifikat o sukladnosti izdan od Agencije ili EC certifikat o sukladnosti u originalu ili ovjerenoj preslici za proizvode stranog proizvođača,
NN 54/2005 • – tehničku dokumentaciju u skladu sa odredbama ovog Pravilnika koja se odnosi na odgovarajući medicinski proizvod,
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA IZBOR:
Broj 29/94, Broj 108/01,
Broj 136/03, Broj 56/90,
Broj 18/03, Broj 108/00
LINK - NOVA PONUDA KORISNIH ALATA ZA POBOLJŠANJE POSLOVANJA