PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NOVI BRZI PREGLED ZAKONSKE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 67/2008 • – narediti propisno označavanje medicinskog proizvoda, odnosno podnijeti zahtjev za povlačenje nepropisno označenoga medicinskog proizvoda,
NN 67/2008 • – zabraniti uporabu, ograničiti uporabu ili narediti prekid uporabe medicinskih proizvoda koji nisu usklađeni s propisanim zahtjevima,
NN 67/2008 • – privremeno zabraniti isporuku, stavljanje u uporabu ili oglašavanje ili obavješćivanje o medicinskom proizvodu ako postoji opravdana sumnja da medicinski proizvod nije u skladu s propisanim zahtjevima,
NN 67/2008 • – narediti uništenje medicinskog proizvoda koji ne odgovara propisanim zahtjevima kada je to potrebno radi zaštite zdravlja ljudi,
NN 67/2008 • – narediti otklanjanje utvrđenih nepravilnosti i nedostataka u određenom roku,
NN 67/2008 • – zabraniti provođenje radnji koje su protivne ovome Zakonu i drugim propisima,
NN 67/2008 • – privremeno zabraniti rad pravnoj i fizičkoj osobi ako ne ispunjava uvjete glede zaposlenika, opreme i prostorija propisane pravilnikom donesenim na temelju ovoga Zakona,
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NN 67/2008 • – narediti poduzimanje drugih mjera za koje je ovlašten ovim Zakonom i drugim propisima.
NN 67/2008 • Osim prava i dužnosti iz članka 57. ovoga Zakona farmaceutski inspektor ima pravo i dužnost privremeno staviti izvan snage rješenje o upisu medicinskog proizvoda u očevidnik za sve medicinske proizvode za koje je nadzorom utvrđeno da se ne proizvode u skladu s propisanim zahtjevima.
NN 67/2008 • Ako je pri obavljanju nadzora utvrđena neispravnost uzorkovanoga medicinskog proizvoda, troškove ispitivanja, povlačenja, odnosno zbrinjavanja neispravnoga medicinskog proizvoda snosi pravna osoba koja je stavila u promet ili uvezla neispravan medicinski proizvod ili pravna i fizička osoba koja je prouzročila neispravnost medicinskog proizvoda nepropisnim čuvanjem ili rukovanjem.
NN 67/2008 • Za obavljanje pojedinih radnji u poslovima farmaceutske inspekcije za koje je potrebna posebna stručnost ministar će ovlastiti odgovarajuće stručnjake ako farmaceutski inspektor ne raspolaže potrebnim stručnim znanjem ili opremom za provedbu pregleda ili ispitivanja medicinskog proizvoda, odnosno provedbu pojedinih radnji u okviru inspekcijskog nadzora može povjeriti osposobljenoj ustanovi.
NN 67/2008 • Farmaceutski inspektor ima službenu iskaznicu kojom dokazuje službeno svojstvo, identitet i ovlasti.
NN 67/2008 • Ako farmaceutski inspektor u obavljanju nadzora utvrdi da je povredom propisa počinjen prekršaj ili kazneno djelo, obvezan je bez odgađanja, a najkasnije u roku od 15 dana od dana završetka nadzora podnijeti zahtjev, odnosno prijavu nadležnom pravosudnom tijelu.
NN 67/2008 • Tijelo kojem je podnesen zahtjev, odnosno prijava sukladno stavku 1. ovoga članka o ishodu postupka obavještava ministarstvo.
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA IZBOR:
Broj 53/98, Broj 12/02,
Broj 66/96, Broj 46/04,
Broj 46/97, Broj 36/98
LINK - POSLOVNI SAVJETNIK, POSLOVNI SUBJEKTI, POSLOVNI PLAN I DRUGO