PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NOVI BRZI PREGLED ZAKONSKE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 110/2008 • (k) kad je to potrebno, prijedlog nadzora nakon stavljanja na tržište, s obzirom na uporabu hrane za životinje za životinjsku potrošnju,
NN 110/2008 • U zahtjevima za izdavanje dopuštenja koji se odnose na uporabu GMO za hranu za životinje, upućivanja na pojam »hrane za životinje« u stavku 3. ovoga članka tumačit će se kao upućivanje na hranu za životinje koja sadrži GMO i/ili se sastoji od njega ili je od njega proizvedena, uzimajući u obzir namjenu za koju je proizvedena.
NN 110/2008 • U slučaju GMO ili hrane za životinje koja sadrži GMO ili se od njih sastoji, uz zahtjev je potrebno priložiti:
NN 110/2008 • (a) cjelovitu tehničku dokumentaciju s podacima koje se traže u skladu s posebnim propisima kojima se uređuje stavljanje na tržište GMO-a i podatke i zaključke o procjeni rizika koja je provedena u skladu s načelima iz metodologije o procjeni rizika ili kad je stavljanje GMO na tržište dopušteno u skladu s posebnim propisima kojima se uređuje stavljanje na tržište GMO-a, primjerak dopuštenja za stavljanje na tržište.
NN 110/2008 • U navedenim slučajevima ne primjenjuju se odredbe posebnih propisa kojima je uređeno namjerno uvođenje GMO-a u okoliš i stavljanje na tržište GMO-a
NN 110/2008 • Kad se zahtjev za izdavanje dopuštenja odnosi na tvar, čija uporaba i stavljanje na tržište ovisi o uključivanju na popis tvari registriranih ili odobrenih uz isključivanje drugih, prema posebnim propisima to se u zahtjevu mora naznačiti kao i status te tvari u skladu s odgovarajućim propisima.
NN 110/2008 • Podnositelj zahtjeva za izdavanje dopuštenja za stavljanje na tržište GM hrane za životinje može kao pomoć pri izradi zahtjeva koristiti važeće vodiče koje je izradila EFSA.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NN 110/2008 • Rok iz stavka 1. ovoga članka može se produljiti kada Agencija zatraži dodatne informacije od podnositelja zahtjeva na način propisan stavkom 3. ovoga članka.
NN 110/2008 • Ministarstvo nadležno za zdravstvo, kad je to potrebno može zatražiti od podnositelja zahtjeva podrobne podatke u određenom roku.
NN 110/2008 • a) provjerava jesu li podrobni podaci i dokumenti koje je podnositelj zahtjeva podnio u skladu s člankom 5. ovoga Pravilnika te razmatra ispunjava li hrana za životinje uvjete iz članka 4. stavka 1.ovoga Pravilnika,
NN 110/2008 • c) može zatražiti od Ministarstva nadležnog za zdravstvo uz suglasnost nadležnog tijela da tijela odgovorna u skladu s odredbama članka 28. Zakona o genetski modificiranim organizmima izrade procjenu rizika za okoliš18,
NN 110/2008 • d) ovlaštenom laboratoriju za detekciju GMO-a uputit će podrobne podatke iz članka 15. stavka 3. točke i) i j) ovoga Pravilnika. Ovlašteni laboratorij za detekciju GMO-a ispitat će i potvrditi valjanost metode detekcije i identifikacije koju je podnositelj zahtjeva predložio,
NN 110/2008 • Za GMO ili hranu za životinje koja te organizme sadrži ili se od njih sastoji, na procjenu rizika primjenjuju se odredbe Pravilnika o sadržaju i opsegu procjene rizika za stavljanje na tržište genetski modificiranih organizama ili proizvoda koji sadrže i/ili se sastoje ili potječu od genetski modificiranih organizam, metodologiji za izradu procjene i uvjetima koje mora ispunjavati pravna osoba za izradu procjenu rizika (»Narodne novine« broj 39/08) i Pravilnika o procjeni rizika za namjerno uvođenje genetski modificiranih organizama u okoliš (»Narodne novine« broj 136/06) 19 kako bi se osiguralo da su poduzete odgovarajuće mjere za sprječavanje nepovoljnih učinaka na zdravlje ljudi i životinja i na okoliš koji bi mogli nastati od namjernog uvođenja GMO. Tijekom ocjenjivanja zahtjeva za stavljanje na tržište proizvoda koji sadrže GMO ili se od njih sastoje, Agencija će se savjetovati s nadležnim tijelom za namjerno uvođenje GMO-a u okoliš sukladno Zakonu o GMO-u. Nadležno tijelo svoje mišljenja moraju objaviti u roku od tri mjeseca od dana primitka zahtjeva za njegovo objavljivanje.
NN 110/2008 • (c) kad je to primjenjivo, informaciju koja se traži u skladu s prilogom II Kartagenskog protokola,
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA IZBOR:
Broj 53/05, Broj 136/05,
Broj 18/02, Broj 64/91,
Broj 61/00, Broj 112/08
LINK - POSLOVNI SAVJETNIK, POSLOVNI SUBJEKTI, POSLOVNI PLAN I DRUGO