PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE 
NOVI BRZI PREGLED ZAKONSKE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 67/2008 • Danom prijama Republike Hrvatske u Europsku uniju sve potvrde koje je izdalo tijelo za ocjenu sukladnosti iz stavka 1. ovoga članka prestaju važiti.
NN 67/2008 • Nakon prijama Republike Hrvatske u Europsku uniju, na zahtjev tijela za ocjenu sukladnosti, ministar će prijaviti Europskoj komisiji tijelo za ocjenu sukladnosti radi dobivanja identifikacijskoga broja kako bi to tijelo steklo status prijavljenog tijela.
NN 67/2008 • Ministar će povući prijavu iz stavka 4. ovoga članka ako tijelo za ocjenu sukladnosti više ne ispunjava mjerila iz stavka 3. ovoga članka i o tome će odmah obavijestiti države članice i Europsku komisiju.
NN 67/2008 • Tijela za ocjenjivanje sukladnosti koja imaju potvrdu o akreditaciji izdaju potvrdu o sukladnosti medicinskog proizvoda s obzirom na opseg aktivnosti i proizvoda obuhvaćenih akreditacijom.
NN 67/2008 • Odredba stavka 1. ovoga članka ne odnosi se na razmjenu podataka, odnosno upozorenja između drugih država i nadležnih tijela.
NN 67/2008 • Medicinski proizvodi mogu biti u prometu, odnosno mogu se početi upotrebljavati ako ispunjavaju bitne zahtjeve, ako je njihova sukladnost utvrđena prema propisanom postupku, ako nose oznaku sukladnosti na način kako je propisano i ako su upisani u očevidnik medicinskih proizvoda.
NN 67/2008 • Sve pravne i fizičke osobe te državna tijela koji na bilo koji način dolaze u posjed medicinskih proizvoda moraju osigurati njihov prijevoz, smještaj i čuvanje u skladu s propisanim uvjetima.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NN 67/2008 • – pravne osobe koje imaju dozvolu za promet na veliko medicinskih proizvoda koju je izdala Agencija (veleprodaje medicinskih proizvoda),
NN 67/2008 • – proizvođači medicinskih proizvoda sa sjedištem u Republici Hrvatskoj za one medicinske proizvode koje proizvode i koji su upisani u očevidnik medicinskih proizvoda.
NN 67/2008 • Veleprodaje mogu nabavljati medicinske proizvode izravno od proizvođača medicinskog proizvoda, uvoznika i drugih veleprodaja.
NN 67/2008 • Veleprodaje mogu opskrbljivati medicinskim proizvodima i druge pravne i fizičke osobe sukladno ovome Zakonu, propisima donesenim na temelju ovoga Zakona, odnosno posebnim propisima ako se radi o medicinskim proizvodima za koje je na temelju rješenja o upisu medicinskog proizvoda u očevidnik medicinskih proizvoda, Agencija odobrila takvu prodaju.
NN 67/2008 • Uvoznik može opskrbljivati medicinskim proizvodima samo veleprodaje medicinskih proizvoda.
NN 67/2008 • Ministar pravilnikom propisuje uvjete, postupak te dokumente i podatke za davanje dozvole za promet na veliko medicinskih proizvoda.
NN 67/2008 • Promet medicinskih proizvoda na malo obavljaju pravne i fizičke osobe kojima je, sukladno posebnom zakonu, odobreno obavljanje ljekarničke djelatnosti te specijalizirane prodavaonice za promet na malo medicinskim proizvodima kojima je dana dozvola za promet na malo medicinskim proizvodima.
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA 
IZBOR:
Broj 88/07, Broj 23/09,
Broj 39/92, Broj 71/00,
Broj 79/09, Broj 136/02
LINK - POSLOVNI SAVJETNIK, POSLOVNI SUBJEKTI, POSLOVNI PLAN I DRUGO