PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
PREGLED PRAVNE REGULATIVE - AŽURIRANO
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 62/2005 • Provjera kakvoće homeopatskih proizvoda provodi se sukladno pravilniku o načinu provjere kakvoće lijeka.
NN 62/2005 • Na temelju članka 68. stavka 2., članka 96. stavka 2. i članka 101. Zakona o lijekovima i medicinskim proizvodima (»Narodne novine«, broj 121/03 i 177/04), ministar zdravstva i socijalne skrbi donosi
NN 62/2005 • O NAČINU OGLAŠAVANJA I OBAVJEŠĆIVANJA O LIJEKOVIMA, HOMEOPATSKIM I MEDICINSKIM PROIZVODIMA
NN 62/2005 • Ovim Pravilnikom utvrđuje se način oglašavanja i obavješćivanja o lijekovima, homeopatskim i medicinskim proizvodima, uključujući:
NN 62/2005 • – zabrana poticanja zdravstvenih radnika na propisivanje lijekova, nagrađivanjem u novcu, odnosno obećanjem neke povlastice ili nagrade,
NN 62/2005 • – organizacija promidžbenih skupova i znanstvenih kongresa na kojima sudjeluju osobe ovlaštene propisivati ili izdavati lijekove/medicinske proizvode.
NN 62/2005 • Oglašavanjem i obavješćivanjem o lijeku, homeopatskom i medicinskom proizvodu mora se dati istinita i znanstveno dokazana informacija o lijeku, homeopatskom i medicinskom proizvodu uz poštivanje etičkih kriterija, a u cilju njihove pravilne i racionalne uporabe ne dovodeći u zabludu korisnike.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NN 62/2005 • Oglašavanje i obavješćivanje o medicinskom proizvodu mora biti sukladno odobrenoj uputi.
NN 62/2005 • Označavanje lijekova i medicinskih proizvoda kao i uputa koja se uz njih prilaže ne smatra se oglašavanjem i obavješćivanjem o lijeku i medicinskom proizvodu.
NN 62/2005 • Pravna osoba sa sjedištem u Republici Hrvatskoj na koju glasi odobrenje za stavljanje gotovoga lijeka u promet u Republici Hrvatskoj, odnosno nositelj izjave o sukladnosti medicinskog proizvoda klase IIa, IIb i III koju je izdala Agencija za lijekove i medicinske proizvode (u daljnjem tekstu: nositelj odobrenja) mora ustrojiti službu, odnosno odrediti osobu zaduženu za informiranje o lijekovima i medicinskim proizvodima koje stavlja u promet.
NN 62/2005 • – osigurati da osobe koje obavljaju oglašavanje i obavješćivanje o lijeku/medicinskom proizvodu prema zdravstvenim radnicima budu pravilno izučeni te da ispunjavaju obveze propisane člankom 16. stavkom 2. ovoga Pravilnika,
NN 62/2005 • – osigurati da se odluke ministarstva nadležnog za zdravstvo u odnosu na oglašavanje o lijekovima /medicinskim proizvodima bez odlaganja u potpunosti provode,
NN 62/2005 • – dostaviti ministarstvu nadležnom za zdravstvo sve podatke potrebne za obavljanje nadzora nad oglašavanjem i obavješćivanjem o lijekovima/medicinskim proizvodima.
NN 62/2005 • Oglašavanje i obavješćivanje prema stanovništvu sukladno Zakonu o lijekovima i medicinskim proizvodima (u daljnjem tekstu: Zakon), dopušteno je isključivo za lijekove i medicinske proizvode koji se izdaju bez recepta te za homeopatske proizvode iz članka 96. stavka 2. Zakona.
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA IZBOR:
Broj 112/08, Broj 53/91,
Broj 69/05, Broj 1/97,
Broj 20/06, Broj 114/03
LINK - NOVA PONUDA KORISNIH ALATA ZA POBOLJŠANJE POSLOVANJA