PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NOVI BRZI PREGLED ZAKONSKE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 45/2008 • Različiti analitički pristupi mogu se primijeniti za orijentacijske metode i to potpuno orijentacijski pristup i kvantitativni pristup.
NN 45/2008 • – Uz svaku seriju uzoraka mora se analizirati jedna slijepa proba i jedan referentni uzorak koji se ekstrahiraju i analiziraju pod istovjetnim uvjetima. Rezultat referentnog uzorka mora biti nedvojbeno veći od rezultata slijepe probe.
NN 45/2008 • – Kontrola izmjerenih rezultata se provodi dodatnim referentnim uzorcima kojima su količine 0,5 i 2 puta veće od značajne količine.
NN 45/2008 • – Za ispitivanje ostalih matrica potrebno je dokazati prikladnost jednog ili više referentnih uzoraka, najbolje uključivanjem uzoraka za koje je HRGC/HRMS analiza pokazala da sadrže TEQ u razini referentnoga uzorka ili tako da se slijepoj probi doda standard u toj količini.
NN 45/2008 • – U primjeni biotestova moraju se utvrditi ciljni spojevi, moguće interferencije i najveće prihvatljive količine za slijepe probe.
NN 45/2008 • Kvantitativni pristup zahtijeva seriju razrijeđenih standarda, dvostruko ili trostruko čišćenje i mjerenje, slijepu probu i kontrolu iskorištenja. Rezultat se može iskazati kao TEQ, čime se pretpostavlja da signali spojeva odgovaraju načelu toksične ekvivalentnosti. To se radi tako da se s pomoću TCDD-a (odnosno standardne smjese dioksina/furana/ dioksinima slični PCB-e) dobije kalibracijska krivulja za izračun količine TEQ-a u ekstraktu i u uzorku. Rezultat za količinu TEQ-a se naknadno korigira za vrijednost slijepe probe (kako bi se isključio utjecaj nečistoća koje potječu iz uporabljenih otapala i kemikalija) i za iskorištenje (izračunato u kontroli kvalitete iz količine TEQ-a koja je približna odgovarajućoj toksičnoj razini. Na smanjenje iskorištenja dijelom može utjecati matrica uzorka i/ili razlike između vrijednosti TEF-a iz biotestova i službenih vrijednosti TEF-a koje je odredio WHO.
NN 45/2008 • – Za orijentacijske metode mogu se rabiti GC/MS analitičke metode i biotestovi. Za GC/MS metode primjenjuju se zahtjevi navedeni u točki 6. Posebni zahtjevi za stanične biotestove navedeni su u točki 7.3. ovoga Priloga, a za biotestove u kompletu u točki 7.4. ovoga Priloga.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NN 45/2008 • – Pozitivni rezultati uvijek se moraju potvrditi potvrdnom analitičkom metodom (HRGC/HRMS). Istom metodom potvrđuju se i uzorci iz širokog raspona TEQ vrijednosti od 2 do 10% negativnih uzoraka. Treba omogućiti uvid u odnos između rezultata dobivenih biotestom i HRGC/HRMS metodom.
NN 45/2008 • – Za svaku je seriju određenoga biotesta potreban niz referentnih koncentracija TCDD-a odnosno mješavine dioksina/furana/PCB-a nalik dioksinu (cijela krivulja odgovora na dozu pri R 2 > 0,95). Međutim, za potrebe orijentacijskih metoda kod analize uzoraka s niskim koncentracijama može se rabiti proširena krivulja za niže razine.
NN 45/2008 • – Na kontrolnoj karti moraju se prikazati rezultati biotesta kroz određeno neprekinuto razdoblje za referentnu koncentraciju TCDD-a (otprilike trostruka granica kvantifikacije). Umjesto toga može se koristiti relativan odgovor referentnoga uzorka u odnosu na kalibracijski pravac za TCDD, budući da stanični odgovor može ovisiti o mnogo čimbenika.
NN 45/2008 • – Posebno kod kvantitativnih izračuna razrijeđeni uzorak mora se analizirati u linearnom području kalibracijske krivulje. Uzorci koji imaju odgovor iznad linearnog područja kalibracijske krivulje moraju se razrijediti i ponovno testirati. Stoga istodobno valja testirati najmanje tri ili više razrjeđenja.
NN 45/2008 • – RSDR ne smije biti veća od 15% nakon trostrukoga određivanja za svako od tri razrjeđenja te ne smije biti veća od 30% između tri neovisna testiranja.
NN 45/2008 • – Potrebno je osigurati dovoljnu osjetljivost i pouzdanost biotestova u kitu kada se primjenjuju za hranu.
NN 45/2008 • – Ne smiju se rabiti materijali i sastojci namijenjeni uporabi s drugim kompletima.
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA
IZBOR:
Broj 116/00, Broj 9/07,
Broj 5/91, Broj 132/06,
Broj 34/02, Broj 87/08
LINK - POSLOVNI SAVJETNIK, POSLOVNI SUBJEKTI, POSLOVNI PLAN I DRUGO