PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE 
NOVI BRZI PREGLED ZAKONSKE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 63/2007 • Evidencija iz stavka 1. ovoga članka mora sadržavati sljedeće podatke:
NN 63/2007 • Ovlaštene zdravstvene ustanove i bolničke transfuzijske jedinice obvezne su uspostaviti postupak verifikacije za svaku izdanu dozu krvi ili krvnoga pripravka za transfuziju, nadzirući da je svaka izdana doza transfundirana namijenjenom primatelju, a ako nije transfundirana, verificirati njezino odlaganje/uništavanje.
NN 63/2007 • Ovlaštene zdravstvene ustanove i bolničke transfuzijske jedinice, te druge zdravstvene ustanove obvezne su čuvati podatke iz evidencija iz članka 3. i 4. ovoga Pravilnika najmanje 30 godina, na prikladnome i čitljivome mediju za pohranu podataka, kako bi se osigurala sljedivost.
NN 63/2007 • Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu obvezan je zdravstvenim ustanovama u kojima se provodi transfuzijsko liječenje dostaviti obrazac za vođenje evidencije o transfuzijama i za hitno obavješćivanje ovlaštenih zdravstvenih ustanova i bolničkih transfuzijskih jedinica o bilo kakvim ozbiljnim štetnim reakcijama zapaženim na primateljima za vrijeme ili nakon transfuzije, koje bi se mogle pripisati kvaliteti ili sigurnosti krvi i krvnih pripravaka.
NN 63/2007 • Ministarstvo nadležno za zdravstvo (u daljnjem tekstu: ministarstvo) mora osigurati da ustanove koje podnose izvješća imaju utvrđene postupke za obavješćivanje nadležnih tijela o ozbiljnim štetnim reakcijama, čim se saznaju sve potrebne informacije. Pri tome trebaju koristiti obrazac obavješćivanja tiskan u Prilogu 1. ovoga Pravilnika - Izvješće o ozbiljnoj štetnoj reakciji.
NN 63/2007 • U rubrici »Razine sumnje« potrebno je označiti razinu na sljedeći način:
NN 63/2007 • 3 – postoji uvjerljiv dokaz prema kojem je uzrok ozbiljne štetne reakcije krvni pripravak.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NN 63/2007 • – obavijestiti nadležna tijela o svakom slučaju potvrđenoga prijenosa uzročnika zaraznih bolesti putem krvi i krvnih pripravaka, čim za to saznaju;
NN 63/2007 • – opisati mjere koje su poduzete u odnosu na preostale krvne pripravke koji su raspodijeljeni za transfuziju ili daljnju preradu;
NN 63/2007 • – procijeniti sumnjive ozbiljne štetne reakcije u skladu s razinama sumnje sukladno članku 7. stavku 4. ovoga Pravilnika;
NN 63/2007 • – podnositi godišnje izvješće o ozbiljnim štetnim reakcijama prema Prilogu 3. ovoga Pravilnika.
NN 63/2007 • Ovlaštene zdravstvene ustanove i bolničke transfuzijske jedinice obvezne su utvrditi postupke za vođenje evidencije o svakom ozbiljnom štetnom događaju koji bi mogao utjecati na kvalitetu i sigurnost krvi i krvnih pripravaka.
NN 63/2007 • Nakon postupka utvrđivanja ovlaštena zdravstvena ustanova i bolnička transfuzijska jedinica obvezne su ispuniti obrazac o potvrđivanju ozbiljnoga štetnog događaja sukladno Prilogu 5. ovoga Pravilnika.
NN 63/2007 • Zdravstvene ustanove iz članka 9. stavka 1. ovoga Pravilnika koje podnose izvješća obvezne su:
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA 
IZBOR:
Broj 23/93, Broj 153/09,
Broj 134/05, Broj 56/91,
Broj 149/04, Broj 81/06
LINK - SERVIS SA POSLOVNIM INFORMACIJAMA, PROGRAMIMA I USLUGAMA