PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
PREGLED PRAVNE REGULATIVE - AŽURIRANO
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 29/2005 • Uvoznik lijekova iz stavka 5. ovoga članka lijekovima može opskrbljivati samo veleprodaje.
NN 29/2005 • Zahtjev iz članka 4. ovoga Pravilnika mora sadržavati sljedeće dokumente i podatke:
NN 29/2005 • 2. skupine lijekova, odnosno proizvoda koji su predmet obavljanja djelatnosti iz točke 1. ovoga članka, a posebice: – rizične skupine lijekova, – ostali lijekovi, – ljekovite tvari u vlastitom pakiranju, – homeopatski proizvodi,
NN 29/2005 • 3. skupine lijekova za koje se zahtijeva poseban način i uvjeti čuvanja, a predmet su obavljanja djelatnosti iz točke 1. ovoga članka;
NN 29/2005 • 9. ugovor o skladištenju s veleprodajom, odnosno uvoznikom ili izvoznikom koji ima dozvolu za obavljanje djelatnosti prometa na veliko, odnosno uvoza ili izvoza ako podnositelj zahtjeva ne raspolaže s vlastitim prostorom;
NN 29/2005 • 10. standardne operativne postupke sukladno pravilniku o dobroj praksi u prometu lijekovima na veliko;
NN 29/2005 • 11. ugovor o uništavanju lijekova koji su proglašeni opasnim otpadom;
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NN 29/2005 • Agencija u roku od 30 dana od dana zaprimanja dokumentacije utvrđuje da li je predana sva propisana dokumentacija. Ako je dokumentacija nepotpuna, od podnositelja zahtjeva pisanim putem će se zatražiti da u roku od 30 dana dopuni dokumentaciju. Ako podnositelj zahtjeva u navedenom roku ne dopuni zahtjev, isti će se odbaciti.
NN 29/2005 • – lijekovi koji se čuvaju na vrlo hladnom mjestu (npr. hladna komora).
NN 29/2005 • Ispunjavanje propisanih uvjeta utvrđuje povjerenstvo od dva člana koje imenuje Agencija. Jedan član komisije mora biti farmaceutski inspektor.
NN 29/2005 • Zapisnik je sastavni dio mišljenja. Po primitku mišljenja povjerenstva o ispunjavanju uvjeta, Agencija u roku od 30 dana daje ili uskraćuje dozvolu za promet na veliko lijekovima odnosno dozvolu za obavljanje djelatnosti uvoza i izvoza.
NN 29/2005 • Rok za izdavanje ili uskraćivanje dozvole je 90 dana od dana zaprimanja potpunoga zahtjeva. Agencija prije izdavanja dozvole može zatražiti od podnositelja zahtjeva dodatna pojašnjenja ili dodatnu dokumentaciju ako postoje nedostaci koji se mogu otkloniti.
NN 29/2005 • Dozvola se daje ili uskraćuje za opseg djelatnosti prometa lijekova na veliko te za skupine lijekova s obzirom na način čuvanja i uvjete čuvanja.
NN 29/2005 • O svakoj promjeni koja se odnosi na ispunjavanje propisanih uvjeta, veleprodaja, odnosno uvoznik ili izvoznik mora u roku 15 dana od dana promjene obavijestiti Agenciju.
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA IZBOR:
Broj 5/09, Broj 180/04,
Broj 11/97, Broj 1/95,
Broj 24/06, Broj 118/09
LINK - NOVA PONUDA KORISNIH ALATA ZA POBOLJŠANJE POSLOVANJA