PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 42/2004 • Ograničenje količine žive u točki 3. stavka 3. ovoga članka ne odnosi se na proizvode za šminkanje područja oko očiju i njihovo uklanjanje, ako sadrže tiomersal i fenilživine soli, čiji dodatak mora biti deklariran na proizvodu. U tom slučaju ukupna količina žive ne smije prijeći 0,007%.
NN 42/2004 • Elementi navedeni u ovom članku određuju se u ekstraktu koji je dobiven s 0,1 mol/dm-3 kloridnom kiselinom kuhanjem tijekom 15 minuta, uz povratno hlađenje (povratni kondenzator).
NN 42/2004 • Ograničenja navedena u ovom članku ne odnose se na proizvode koji se nakon kratkog vremena odstranjuju s kože ili se koriste za uljepšavanje i bojenje kose i noktiju (članak 36. skupina C).
NN 42/2004 • Pod kozmetikom s posebnom namjenom podrazumijevaju se pripravci, koji se primjenjuju na koži ili koji dolaze u dodir sa sluznicom i drugim dijelovima ljudskog tijela, kao napr. s usnicama, kosom, noktima i dr., a za razliku od standardnih kozmetičkih proizvoda iz članka 33. ovoga Pravilnika imaju sustavno djelovanje, točno određenu, specifičnu namjenu i ograničeno vrijeme primjene. Namjenu i vrijeme primjene određuje proizvođač, a potvrđuje stručna dokumentacija koja prati pripravak.
NN 42/2004 • Pripravci iz stavka 1. ovoga članka mogu sadržavati temeljne i druge kozmetičke sirovine, biljne dijelove, odnosno njihove pripravke, uključujući i eterična ulja, pčelinje proizvode, vitamine, mineralne, odnosno anorganske komponente, alkohole, kiseline, estere i druge različite sirovine i biološki djelatne tvari, sve sukladno važećim propisima i normama, odnosno stručnom i znanstvenom literaturom, uz uvjet da sastojci ne utječu na zdravstvenu ispravnost gotovog proizvoda.
NN 42/2004 • Biljni pripravci iz stavka 2. ovoga članka mogu se priređivati samo od onih biljnih vrsta koje se nalaze na Listi IX. – LISTA DOPUŠTENIH BILJNIH VRSTA ZA KOZMETIKU S POSEBNOM NAMJENOM koja je tiskana uz ovaj Pravilnik i njegovim je sastavnim dijelom.
NN 42/2004 • Za pripravke iz stavka 1. ovoga članka nije obvezna primjena odredbe članka 37. ovoga Pravilnika, tj. Liste II. – TVARI KOJE JE ZABRANJENO STAVLJATI U KOZMETIČKE PROIZVODE, odredbe članka 38. ovoga Pravilnika, tj. Liste III. – OGRANIČENO DOPUŠTENE TVARI, kao niti odredbi članka 49. ovoga Pravilnika.
NN 42/2004 • Pripravci iz stavka 1. ovoga članka mogu se stavljati u promet u različitim oblicima (masti, tinkture, eterična ulja, kapi, kruti oblici, stikovi, oblozi, flasteri i dr.)
NN 42/2004 • Podnositelj zahtjeva za uvoz i/ili stavljanje u promet pripravaka stavka 1. ovoga članka obvezan je dostaviti Povjerenstvu za kozmetiku s posebnom namjenom Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi (u daljem tekstu Povjerenstvo) sljedeće:
NN 42/2004 • – proizvodnu dokumentaciju, koja uključuje specifikaciju sirovina,
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 42/2004 • – certifikate o ispravnosti sirovina, što uključuje i BSE-certifikate te certifikate o zdravstvenoj ispravnosti ambalaže,
NN 42/2004 • – proizvodni postupak i opis prostora za proizvodnju i skladištenje,
NN 42/2004 • – izvješće Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo o zdravstvenoj ispravnosti pripravka koje mora sadržavati provjeru mikrobiološke čistoće i sadržaja teških metala i nemetala, sukladno odredbama članka 48. i 50. ovoga Pravilnika, mišljenje o ispravnosti de
NN 42/2004 • – mišljenja i izvješća drugih znanstveno-istraživačkih ustanova, te druge podatke koje Povjerenstvo zatraži,
NN 42/2004 • – preslik uplatnice za pokrivanje troškova postupka davanja dozvole za uvoz i/ili stavljanje u promet pripravka.
NN 42/2004 • Ako se pripravak uvozi u Republiku Hrvatsku, potrebno je dostaviti dokaz da je pripravak registriran i da se nalazi u prometu u državi proizvođača. Povjerenstvo može zatražiti i dokaz da je taj pripravak registriran te da se nalazi u prometu i u drugim državama.
NN 42/2004 • Ako se pripravak proizvodi u Republici Hrvatskoj potrebno je dostaviti suglasnost nadležnog tijela za poslove zdravstva o ispunjavanju minimalnih higijensko-tehničkih i sanitarnih uvjeta za proizvodnju pripravka.
NN 42/2004 • Povjerenstvo može odobriti stavljanje u promet pripravka koji sadrži jednu ili više biljnih vrsta koje se ne nalaze na LISTI DOPUŠTENIH BILJNIH VRSTA ZA KOZMETIKU S POSEBNOM NAMJENOM.
NN 42/2004 • Povjerenstvo može zatražiti od ovlaštenih i drugih stručnih ustanova provjeru identifikacije pojedinih sastojaka pripravka, određivanje njihove količine, kao i mišljenje o njihovoj neškodljivosti.
NN 42/2004 • Povjerenstvo utvrđuje uvjete za uvoz i/ili stavljanje u promet pripravka.
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA
IZBOR:
Broj 65/09, Broj 76/07,
Broj 73/00, Broj 88/09,
Broj 57/96, Broj 75/95
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE