PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE Pregled usluga

BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost. Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
Propis 1999-02-14-310 NN 14/1999

• Transfuzijska jedinica obvezna je voditi očevidnike na način koji omogućava rekonstrukciju postupka.


Propis NN 14/1999

• Podatke o davatelju iz čl. 20. ovog Pravilnika transfuzijska jedinica je obvezna čuvati trajno.


Propis NN 14/1999

• Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmoga dana od dana objave u "Narodnim novinama".


Propis NN 14/1999

• Na temelju članka 48. stavka 3. Zakona o lijekovima i medicinskim proizvodima ("Narodne novine" broj 124/97) ministar zdravstva donosi


Propis NN 14/1999
• O NAČINU PRAĆENJA NUSPOJAVA LIJEKA I MEDICINSKOGA PROIZVODA

Propis NN 14/1999
• Ovim Pravilnikom utvrđuje se način praćenja i prijavljivanja nuspojava lijeka i medicinskoga proizvoda.

Propis NN 14/1999 • Pod nuspojavom lijeka i medicinskoga proizvoda podrazumijeva se svaka štetna neželjena pojava pri uporabi lijeka i medicinskoga proizvoda primijenjenog u skladu s uputom iz stavka 3. članka 32. Zakona o lijekovima i medicinskim proizvodima.
Propis NN 14/1999 • Zdravstveni djelatnik i proizvođač lijeka i medicinskoga proizvoda iz stavka 1. članka 48. Zakona o lijekovima i medicinskim proizvodima obvezni su svaku nuspojavu lijeka i medicinskoga proizvoda te sumnju na nuspojavu lijeka i medicinskoga proizvoda prijaviti Centru za praćenje nuspojava lijekova i medicinskih proizvoda Republike Hrvatske - Zavodu za kliničku farmakologiju Klinike za unutarnje bolesti Kliničkog bolničkog centra Zagreb (u daljnjem tekstu: Centar za praćenje nuspojava lijekova i medicinskih proizvoda Republike Hrvatske).
Propis NN 14/1999 • Prijava iz stavka 1. ovoga članka mora sadržavati sljedeće podatke:
Propis NN 14/1999 • - ime i prezime, odnosno naziv te adresu i telefonski broj prijavitelja,
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE Pregled
Propis NN 14/1999 • - doza i vrijeme primjene lijeka ili medicinskoga proizvoda,
Propis NN 14/1999 • - laboratorijski nalazi koji potvrđuju uzročno-posljedičnu vezu primjene lijeka ili medicinskoga proizvoda i nuspojave,
Propis NN 14/1999 • - učinak prekida ili ponovne primjene lijeka ili medicinskoga proizvoda te,
Propis NN 14/1999 • Obrazac prijave iz stavka 1. ovoga članka tiskan je u prilogu ovoga Pravilnika i čini njegov sastavni dio.
Propis NN 14/1999 • Osobe iz stavka 1. članka 2. ovoga Pravilnika obvezne su Centru za praćenje nuspojava lijekova i medicinskih proizvoda Republike Hrvatske odmah prijaviti svaku nuspojavu lijeka, odnosno medicinskoga proizvoda koja je dovela do dugotrajnijeg bolovanja, značajnijega produljenja hospitalizacije, invalidnosti ili smrti osobe koja je uzimala lijek ili koristila medicinski proizvod te koja je prouzročila značajan porast troškova liječenja ili oštećenje fetusa (u daljnjem tekstu: teške nuspojave).
Propis NN 14/1999 • Proizvođač te osoba kojoj je dano odobrenje za stavljanje u promet lijeka ili medicinskoga proizvoda obvezni su Centru za praćenje nuspojava lijekova i medicinskih proizvoda Republike Hrvatske prijaviti:
Propis NN 14/1999 • - ozbiljne nuspojave novog lijeka ili medicinskoga proizvoda u roku od 15 dana od pojave te,
Propis NN 14/1999 • - ostale nuspojave novog lijeka ili medicinskoga proizvoda svakih šest mjeseci tijekom prve dvije godine od davanja odobrenja na stavljanje u promet lijeka ili medicinskoga proizvoda, a zatim jednom godišnje tijekom sljedeće tri godine.
Propis NN 14/1999 • Pod novim lijekom, odnosno medicinskim proizvodom iz stavka 1. ovoga članka podrazumijeva se lijek, odnosno medicinski proizvod kojem je prvo odobrenje za stavljanje u promet u Republici Hrvatskoj dano u razdoblju kraćem od pet godina.
Propis NN 14/1999 • Za lijekove i medicinske proizvode koji se ne smatraju novim lijekovima i medicinskim proizvodima sukladno članku 4. ovoga Pravilnika prijavljuju se:
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA IZBOR: Broj 70/01, Broj 29/06, Broj 2/98, Broj 106/99, Broj 17/03, Broj 181/03


LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE Pregled