PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE Pregled usluga
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost. Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
Stranica HR2009-06-67-1603 NN 67/2009

• (2) Naknada se isplaćuje na temelju evidencije o nazočnosti na sastancima Povjerenstva i zapisnika sa sastanka Povjerenstva.

Stranica 2009-06-67-1603 NN 67/2009

• Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana objave u »Narodnim novinama«.

Stranica 2009-06-67-1603 NN 67/2009

• Na temelju članka 7. stavka 3. Zakona o veterinarsko-medicinskim proizvodima (»Narodne novine«, broj 84/08) ministar poljoprivrede donosi

Stranica 2009-06-67-1603 NN 67/2009

• Ovim se Pravilnikom određuju kriteriji na temelju kojih nadležno tijelo, u skladu s člankom 63. stavkom 1. točkama 1.2. i 1.3. Pravilnika o veterinarsko-medicinskim proizvodima (»Narodne novine«, broj 30/09), odobrava izuzeće od izdavanja na veterinarski recept veterinarsko-medicinskih proizvoda (u daljnjem tekstu: VMP) koji se primjenjuju na životinjama namijenjenim za prehranu ljudi.

Internet NN 67/2009
• Nadležno tijelo može odobriti izuzeće od izdavanja na veterinarski recept VMP koji se primjenjuju na životinjama namijenjenim za prehranu ljudi, u skladu sa sljedećim kriterijima:
Internet stranice NN 67/2009
• (a) izuzeće je ograničeno na farmaceutski oblik VMP za čiju primjenu nije potrebno posebno znanje ili stručnost;
Internet stranice NN 67/2009 • (b) VMP ne predstavlja izravnu ili neizravnu opasnost za životinju ili životinje na kojima se primjenjuje, za osobu koja proizvod primjenjuje ili za okoliš i u slučaju nestručne primjene;
Internet stranice NN 67/2009 • (c) sažetak opisa svojstava VMP ne sadrži upozorenja na moguće ozbiljne nuspojave koje mogu nastati pravilnom primjenom VMP;
Internet stranice NN 67/2009 • (d) prethodno nije bilo učestalih prijava o ozbiljnim nuspojavama za određeni VMP niti za druge proizvode koji sadrže istu djelatnu tvar;
Internet stranice NN 67/2009 • (e) sažetak opisa svojstava VMP ne upućuje na kontraindikacije u odnosu na druge VMP koji se izdaju bez veterinarskog recepta;
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE Pregled
Vijesti NN 67/2009 • (g) nema opasnosti po sigurnost potrošača vezano uz rezidue VMP u hrani koja se dobiva od liječene životinje i u slučaju nestručne primjene;
Informacije NN 67/2009 • (h) nema opasnosti po zdravlje ljudi ili životinja zbog razvijanja rezistencije na antimikrobne tvari ili anthelmintike i u slučaju nestručne primjene VMP koji sadrže te tvari.
Poslovne stranice NN 67/2009 • Nadležno tijelo o odobrenim izuzećima iz članka 1. ovoga Pravilnika obavještava Europsku komisiju.
Pregledi NN 67/2009 • Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana objave u »Narodnim novinama«, osim članka 3. ovoga Pravilnika koji stupa na snagu danom pristupanja Republike Hrvatske Europskoj uniji.
Besplatno NN 67/2009 • [1]1 Pravilnikom se preuzimaju odredbe Direktiva komisije 2006/130/EZ od 11. prosinca 2006. o provedbi Direktive 2001/82/EZ Europskoga parlamenta i Vijeća u vezi s određivanjem kriterija za izuzimanje određenih veterinarskih lijekova za životinje od kojih se proizvodi hrana od obveze izdavanja na veterinarski recept,
Glasnik NN 67/2009 • Na temelju članka 32.a stavka 5. Zakona o uzimanju i presađivanju dijelova ljudskog tijela u svrhu liječenja (»Narodne novine« br. 177/04 i 45/09) ministar zdravstva i socijalne skrbi donosi
Propis NN 67/2009 • O NAČINU IZVJEŠĆIVANJA, NAČINU VO?ENJA EVIDENCIJE I ROKOVIMA IZVJEŠĆIVANJA O OZBILJNIM ŠTETNIM DOGA?AJIMA I OZBILJNIM ŠTETNIM REAKCIJAMA
Propis NN 67/2009 • Ovim Pravilnikom propisuje se način izvješćivanja o ozbiljnim štetnim događajima i ozbiljnim štetnim reakcijama te načinu vođenja evidencije i rokovi izvješćivanja Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi (u daljnjem tekstu: Ministarstvo) o ozbiljnim štetnim događajima i ozbiljnim štetnim reakcijama.
Propis NN 67/2009 • Zdravstvena ustanova za presađivanje tkiva obvezna je bez odgađanja prijaviti banci tkiva i Ministarstvu svaku ozbiljnu štetnu reakciju ili sumnju, opaženu kod primatelja tkiva tijekom ili nakon primjene istih, a koja može biti povezana s kvalitetom i sigurnosti tkiva.
Propis NN 67/2009 • Prijava ozbiljnih štetnih reakcija obvezno mora sadržavati podatke i biti podnesena na obrascu iz Priloga I.A koji je otisnut uz ovaj Pravilnik i čini njegov sastavni dio.
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA IZBOR: Broj 88/92, Broj 23/03, Broj 162/98, Broj 60/00, Broj 27/90, Broj 27/99
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE Pregled