PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 23/2008 • (3) Opasnosti koje pripravak može predstavljati za zdravlje ocjenjuju se uporabom:
NN 23/2008 • a) dogovorene računske metode, koja je opisana u Prilogu VIII. ovoga Pravilnika,
NN 23/2008 • b) ispitnih metoda koje su navedene u dijelu B Priloga V. ovoga Pravilnika te s postupcima iz Priloga VI. ovoga Pravilnika, odnosno kada se radi o sredstvima za zaštitu bilja, mogu se koristiti i druge međunarodno priznate metode, koje su u skladu s propisima kojima su uređena sredstva za zaštitu bilja.
NN 23/2008 • (4) U slučaju kada pravna ili fizička osoba odgovorna za stavljanje pripravka u promet, neovisno o zahtjevima prema propisima koji se primjenjuju na sredstva za zaštitu bilja, znanstvenim ispitivanjima ustanovi, da uporabom dogovorenih računskih metoda iz stavka 3. ovoga članka ili pomoću već postojećih rezultata ispitivanja na životinjama, nije moguće odrediti toksikološka svojstva pripravka, mogu se uporabiti metode iz stavka 3., točke b) ovoga članka, ali samo pod uvjetima da je njihova uporaba opravdana. Kada je neko od toksikoloških svojstava pripravka određeno uporabom obje metode iz stavka 3. točke a) i b) ovoga članka, za razvrstavanje se koriste rezultati, dobiveni po metodi neposrednog eksperimentalnog određivanja toksikoloških svojstava iz stavka 3. točke b) ovoga članka, osim u slučaju kancerogenosti, mutagenosti ili reproduktivne toksičnosti, kada se uvijek koristi dogovorena računska metoda.
NN 23/2008 • – epidemiološkim ispitivanjima, znanstvenim studijama slučaja, (kao što je to navedeno u Prilogu VI. ovoga Pravilnika ili uz statističke podatke (koji se odnose na profesionalne bolesti) dokazati, da se toksikološki učinci na ljudima razlikuju od učinaka, koji su dobiveni uporabom metoda iz stavka 3. točke a) ili b) ovoga članka, pripravak se razvrstava na temelju utvrđenih učinaka za čovjeka,
NN 23/2008 • – dokazati, da razvrstavanje pomoću dogovorene računske metode iz stavka 3. točke a) ovoga članka zbog neuvrštavanja sinergističkog djelovanja određenih sastojaka pripravka, daje manji (blaži) rezultat od onog koji se dobiva ispitnom metodom iz stavka 3. točke b) ovoga članka, za razvrstavanje se koristi rezultat, dobiven ispitnom metodom iz stavka 3. točke b) ovoga članka,
NN 23/2008 • – dokazati da razvrstavanje pomoću dogovorene računske metode iz stavka 3. točke a) ovoga članka, zbog neuvrštavanja antagonističkog djelovanja određenih sastojaka pripravka, daje veći (izrazitiji) rezultat od onog koji se dobiva ispitnom metodom iz stavka 3. točke b) ovoga članka, za razvrstavanje se koristi rezultat, dobiven ispitnom metodom iz stavka 3. točke b) ovoga članka,
NN 23/2008 • (6) Za pripravke poznatog sastava, osim za sredstva za zaštitu bilja, koji su bili razvrstani prema ispitnoj metodi iz stavka 3. točke b) ovoga članka, potrebno je ponovno provesti ocjenjivanje opasnih svojstava po metodama, opisanim u stavku 3. točki b) ovoga članka, kada:
NN 23/2008 • – proizvođač pripravka promjeni početne koncentracije jednog ili više opasnih sastojaka pripravka, izražene u masenom ili volumnom udjelu, u skladu sa Tablicom 2:
NN 23/2008 • Početni interval koncentracije u pripravku (kao maseni udio)Dozvoljeno odstupanje od početne koncentracije sastojaka u pripravku (u relativnom udjelu)
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 23/2008 • – proizvođač pripravka promjeni njegov sastav na način da nadomjesti ili doda jedan ili više sastojaka, neovisno o tome da li su novi sastojci opasni ili nisu opasni za zdravlje prema članku 2. točki 9. Zakona.
NN 23/2008 • (7) Ponovno razvrstavanje tvari i pripravka ne provodi se u slučaju, kada postoji znanstveno potvrđeno saznanje, da se ponovnim određivanjem opasnosti neće promjeniti stupanj razvrstavanja.
NN 23/2008 • (1) Opasnosti koje tvar predstavlja za okoliš ocjenjuju se pomoću mjera i metoda navedenih u dijelu C Priloga V. ovoga Pravilnika i prema odredbama točke 5. Priloga VI. ovoga Pravilnika.
NN 23/2008 • (2) Opasnosti koje pripravak predstavlja za okoliš ocjenjuju se uporabom jednog ili više sljedećih postupaka:
NN 23/2008 • a) uporabom dogovorene računske metode iz Priloga IX. ovoga Pravilnika, odnosno kada se radi o sredstvima za zaštitu bilja, mogu se upotrijebiti i druge međunarodno priznate metode, koje su u skladu s propisima koji se primjenjuju na sredstva za zaštitu bilja,
NN 23/2008 • b) određivanjem za okoliš opasnih svojstava pripravaka pomoću postupaka i metoda, navedenih u Prilogu VI. i u dijelu C Priloga V. ovoga Pravilnika. Uvjeti za uporabu ispitnih metoda navedeni su u dijelu C Priloga IX. ovoga Pravilnika.
NN 23/2008 • (3) Kada su opasnosti za okoliš ocijenjene sukladno postupku iz stavka 2. ovoga članka, za razvrstavanje pripravka rabe se rezultati metoda iz stavka 2. točke b) ovoga članka.
NN 23/2008 • (4) Za pripravke poznatog sastava, koji su bili razvrstani prema ispitnoj metodi iz stavka 2. točke b) ovoga članka, potrebno je ponovno provesti ocjenjivanje opasnih svojstava po metodama, opisanim u stavku 2. točkama a) ili b) ovoga članka, kada:
NN 23/2008 • – proizvođač pripravka promijeni početne koncentracije jednog ili više opasnih sastojaka pripravka, izražene u masenom ili volumnom udjelu, u skladu s Tablicom:
NN 23/2008 • Početni interval koncentracije u pripravku (kao maseni udio)Dozvoljeno odstupanje od početne koncentracije sastojaka u pripravku (u relativnom udjelu)
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 12/91, Broj 131/06,
Broj 92/09, Broj 160/04,
Broj 55/90, Broj 44/06
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE