PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 110/2008 • – ako se koristi kao sirovina navesti za koju vrstu hrane za životinje će se upotrebljavati.
NN 110/2008 • – preslika dopuštenja, ovjereni prijevod tog dopuštenja na hrvatski jezik i broj u registru Europske unije,
NN 110/2008 • Zahtjev i podaci iz stavka 1. ovoga članka podnose se na hrvatskom jeziku i latiničnom pismu.
NN 110/2008 • Prilikom razmatranja zahtjeva iz stavka 2. ovoga članka Ministarstvo nadležno za zdravstvo će u roku od 15 dana dostaviti zahtjev na razmatranje Agenciji,
NN 110/2008 • Agencija je obvezna mišljenje iz stavka 4. ovoga članka dostaviti u roku od 15 dana Ministarstvu nadležnom za zdravstvo.
NN 110/2008 • Na temelju stručnog mišljenja Agencije, Ministar nadležan za zdravstvo uz suglasnost čelnika nadležnog tijela u roku od 30 dana od zaprimanja stručnoga mišljenja daje dopuštenje za stavljanje na tržište GM hrane za životinje.
NN 110/2008 • Dopuštenje iz stavka 6. ovoga članka daje se na rok od 10 godina i može se obnoviti u skladu sa postupkom iz članka 23. ovoga Pravilnika, te se podaci iz dopuštenja upisuju u jedinstveni upisnik GMO-a.
NN 110/2008 • Dopuštenje iz stavka 1.ovoga članka daje se rješenjem, protiv kojeg nije dopuštena žalba, ali se može pokrenuti upravni spor.
NN 110/2008 • Nakon izdavanja dopuštenja za stavljanje na tržište GM hrane za životinje odobrene u Europskoj uniji na tržište Republike Hrvatske, nositelj dopuštenja obvezan je pridržavati se svih uvjeta iz dopuštenja.
NN 110/2008 • Nositelj dopuštenja obvezan je pravovremeno izvijestiti Ministarstvo nadležno za zdravstvo i Agenciju o bilo kakvoj znanstvenoj ili tehničkoj spoznaji koja bi mogla utjecati na procjenu rizika od dopuštene GM hrane za životinje u odnosu na ljudsko zdravlje i okoliš.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 110/2008 • Pri stavljanju na tržište Republike Hrvatske prvi puta GM hrane za životinje koja je odobrena u Europskoj uniji subjekti u poslovanju s hranom za životinje osiguravaju da sljedeći podaci budu preneseni subjektima u poslovanju s hranom za životinje koji rabe proizvod:
NN 110/2008 • a) hrana sadrži »genetski modificiran organizam ili je proizvedena od genetskog modificiranog organizma«,
NN 110/2008 • Subjekti u poslovanju s hranom i hranom za životinje obvezni su uspostaviti sustave i postupke koji omogućuju sljedivost proizvoda iz stavka 11. ovoga članka.
NN 110/2008 • Podaci iz zahtjeva za izdavanje dopuštenja u skraćenom ili nestandardnom postupku ne smiju se uporabiti u korist drugog podnositelja zahtjeva osim ako drugi podnositelj zahtjeva ne postigne sporazum sa nositeljem dopuštenja u pogledu sukorištenja podataka.
NN 110/2008 • Nakon izdavanja dopuštenja u skladu s ovim Pravilnikom, nositelj dopuštenja i zainteresirane stranke moraju ispuniti sve uvjete i ograničenja koja su u dopuštenju zadana i posebno osigurati da se proizvodi koji nisu obuhvaćeni tim dopuštenjem ne stavljaju na tržište kao hrana za životinje. Kad se od nositelja dopuštenja traži nadzor nakon stavljanja na tržište u skladu s odredbama članka 17. stavka 3. točke (k) ovoga Pravilnika i/ili nadzor u skladu s odredbama članka 18. stavka 5. točke (b) ovoga Pravilnika, nositelj dopuštenja mora osigurati da se nadzor provede i mora Ministarstvu nadležnom za zdravstvo podnijeti izvješće u skladu s uvjetima iz dopuštenja.
NN 110/2008 • Izvješća o nadzoru moraju biti dostupna javnosti nakon što se u njima izbrišu svi podaci koji se u smislu članka 29. ovoga Pravilnika smatraju povjerljivima.
NN 110/2008 • Ako nositelj dopuštenja predlaže izmjenu uvjeta iz dopuštenja, mora podnijeti zahtjev u skladu s člankom 17. stavkom 2. ovoga Pravilnika. Članci 17., 18. i 19. ovoga Pravilnika primjenjuju se na odgovarajući način.
NN 110/2008 • Nositelj dopuštenja mora odmah obavijestiti Ministarstvo nadležno za zdravstvo i nadležno tijelo o svakom novom znanstvenom i tehničkom podatku koji bi mogao utjecati na procjenu zdravstvene ispravnosti u uporabi hrane za životinje. Posebno, nositelj dopuštenja mora odmah obavijestiti Agenciju, Ministarstvo nadležno za zdravstvo i nadležno tijelo o svakoj zabrani ili ograničenju koju je donijelo nadležno tijelo treće države u kojoj je proizvod stavljen na tržište.
NN 110/2008 • Izmjena, privremeno ukidanje dopuštenja i ukidanje dopuštenja
NN 110/2008 • Agencija na vlastitu inicijativu ili na zahtjev Ministarstva nadležnog za zdravstvo uz suglasnost nadležnog tijela izdaje mišljenje o tome ispunjava li još uvijek dopuštenje za proizvod iz članka 15. stavka 1. ovoga Pravilnika uvjete iz ovoga Pravilnika. Agencija odmah šalje mišljenje Ministarstvu nadležnom za zdravstvo i nositelju dopuštenja. Agencija objavljuje svoje mišljenje, nakon brisanja svih podataka koji se u smislu članka 29. ovoga Pravilnika smatraju povjerljivima. Javnost može svoje primjedbe uputiti Ministarstvu nadležnom za zdravstvo u roku 30 dana nakon objave.
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 28/02, Broj 156/09,
Broj 32/92, Broj 78/99,
Broj 8/98, Broj 83/02
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE