PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 80/2007 • BjesnoćaDavatelj se ne odbija ako se osjeća dobro i ako nije izložen.
NN 80/2007 • Ako je cijepljenje obavljeno nakon izloženosti, davatelj se odbija na godinu dana
NN 80/2007 • Cjepljenje protiv encefalitisa kojeg izaziva krpeljDavatelj se ne odbija ako se osjeća dobro i ako nije izložen
NN 80/2007 • Trudnoća 6 mjeseci nakon poroda ili prekida trudnoće, osim u izuzetnim okolnostima i prema procjeni doktora medicine
NN 80/2007 • Liječenje zubaManji zahvati doktora stomatologije – odgoda za sljedeći dan. Vađenje zuba, punjenje korijena i slični zahvati smatraju se manjom operacijom.
NN 80/2007 • Uzimanje lijekovaOvisno o prirodi propisanog lijeka, njegovom načinu djelovanja i o bolesti koja se liječi
NN 80/2007 • Specifične epidemiološke situacije (npr. izbijanje zaraze)Odbijanje davatelja u skladu s epidemiološkom situacijom (o ovakvim se odbijanjima moraju obavijestiti nadležne epidemiološke službe)
NN 80/2007 • Ozbiljna srčana bolestOvisno o kliničkim uvjetima prikupljanja krvi
NN 80/2007 • – hepatitis B, osim HbsAg-negativnih osoba za koje se pokazalo da su imune
NN 80/2007 • – HTLV I/II Odluku donosi specijalist transfuziologije i svi takvi slučajevi moraju biti dokumentirani, a doze propisno označene.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 80/2007 • Ovlaštene zdravstvene ustanove obvezne su jedinstveno i ispravno označiti svaku uzetu dozu krvi ili krvni sastojak prije prerade.
NN 80/2007 • Nakon postupka prerade svaki krvni pripravak mora imati jednoznačnu oznaku..
NN 80/2007 • Oznaka iz stavka 2. ovoga članka mora sadržavati sljedeće informacije:
NN 80/2007 • – volumen ili težinu ili broj stanica u krvnom pripravku (prema pripravku),
NN 80/2007 • – ime ovlaštene zdravstvene ustanove koja je proizvela pripravak,
NN 80/2007 • – ABO i RhD krvnu grupu (nije potrebno za plazmu namijenjenu samo za frakcioniranje),
NN 80/2007 • – datum i/ili vrijeme proizvodnje i isteka roka uporabe (prema pripravku),
NN 80/2007 • – ime, sastav i volumen antikoagulantne otopine i/ili hranjive otopine,
NN 80/2007 • – dodatne informacije o pripravku (primjerice: ozračen, bez leukocita).
NN 80/2007 • Ovlaštene zdravstvene ustanove i bolničke transfuzijske jedinice moraju osigurati da krv i krvni sastojci uzeti za autolognu transfuziju budu u skladu sa Zakonom o krvi i krvnim pripravcima i sa specifičnim zahtjevima sukladno ovome Pravilniku.
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 99/06, Broj 155/08,
Broj 59/05, Broj 87/08,
Broj 62/99, Broj 151/08
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE