PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 74/2009 • Evidencijski broj izvještaja korisnika ustanove, ako je primjenjivo
NN 74/2009 • (ako je poznat)Broj uključenih medicinskih proizvoda (ako je poznat)
NN 74/2009 • Operater medicinskog proizvoda u trenutku događaja (odaberite jednog)
NN 74/2009 • Korištenje medicinskog proizvoda u trenutku događaja (odaberite s ispod navedenog popisa)
NN 74/2009 • Dopunske mjere koje je poduzela zdravstvena ustanova relevantne za skrb pacijenta
NN 74/2009 • 10. Preliminarni komentari proizvođača (prijava / izvješće o napretku)
NN 74/2009 • Inicijalne korektivne/preventivne radnje koje je proveo proizvođač
NN 74/2009 • 11. Rezultati proizvođačeve završne istrage (Završno izvješće)
NN 74/2009 • NAPOMENA: Kada je u pitanju Sigurnosna korektivna radnja, podnositelj mora ispuniti odgovarajući obrazac
NN 74/2009 • Ako jest, navedite u kojim zemljama, te identifikacijske brojeve prijava/izvješća o štetnim događajima
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 74/2009 • Samo za završno izvješće. Medicinski proizvod je distribuiran u sljedećim zemljama:
NN 74/2009 • Potvrđujem da su podaci navedeni na ovom obrascu prema mojim saznanjima točni.
NN 74/2009 • Podnošenje ovog izvještaja samo po sebi ne predstavlja zaključak proizvođača i/ili ovlaštenog predstavnika i/ili nadležnog državnog tijela da je sadržaj ovog izvještaja potpun ili ispravan, da je navedeni medicinski proizvod(i) podbacio na bilo koji način i/ili da je medicinski proizvod(i) prouzrokovao ili pridonio navodnoj smrti ili pogoršanju zdravstvenog stanja bilo koje osobe.
NN 74/2009 • Evidencijski broj događaja i ime koordinirajućeg nadležnog tijela (ako je primjenjivo)
NN 74/2009 • Navedite kojim drugim nadležnim tijelima je također poslano ovo izvješće
NN 74/2009 • 5. Podaci o podnositelju prijave (ako se razlikuju od točke 3 ili 4)
NN 74/2009 • Serijski broj(evi) i/ili broj(evi) serije (u slučaju da se radnja odnosi na jednu seriju ili dijelove serije, objašnjenje zašto ostali takvi proizvodi nemaju grešku)
NN 74/2009 • Datum proizvodnje/rok uporabe ili trajanja (ako je primjenjivo)
NN 74/2009 • Osnovne informacije i razlog za Sigurnosnu korektivnu radnju (uključiti relevantne dijelove analize rizika, opis nedostatka ili krivog rada proizvoda i iz toga proizašli rizik za pacijenta, korisnika ili drugu osobu kao i mogući rizik za pacijente povezane s ranijom upotrebom tih istih proizvoda)
NN 74/2009 • Savjet o radnjama koje trebaju poduzeti distributer i korisnik
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 68/08, Broj 71/08,
Broj 99/02, Broj 117/07,
Broj 74/08, Broj 76/06
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE