PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 63/2007 • Ministar će to izvanredno odobrenje izmijeniti ili oduzeti ako biocidni pripravak nije postigao željene rezultate, ako biocidni pripravak nije više potreban ili ako su štetne posljedice njegove uporabe veće od štete koju može uzrokovati štetni organizam iz stavka 1. ovoga članka.
NN 63/2007 • O odobrenju iz stavka 1. ovoga članka, Ministarstvo bez odgode obavješćuje Europsku komisiju i druge države članice Europske unije, uz navođenje obrazloženja za takvu odluku.
NN 63/2007 • Kada se biocidni pripravak s novom aktivnom tvari, za koji nije dano odobrenje za stavljanje na tržište prema odredbama ovoga Zakona, rabi za znanstveno istraživanje i razvoj te, primijenjeno istraživanje i razvoj (u daljnjem tekstu: istraživanje), ili pri istraživanjima kod kojih nije predviđeno uvođenje u okoliš i pri kojim je moguće uvođenje u okoliš, potrebno je prije stavljanja na tržište za namjenu istraživanja ishoditi odobrenje.
NN 63/2007 • Odobrenje iz stavka 1. ovoga članka, daje, odnosno uskraćuje rješenjem ministar, a protiv toga rješenja nije dopuštena žalba, već se može pokrenuti upravni spor.
NN 63/2007 • Nositelj istraživanja može biocidni pripravak za namjene iz stavka 1. ovoga članka rabiti samo u količinama i na površinama, kako je to utvrđeno u odobrenju za istraživanje te u skladu s drugim uvjetima za sigurnu uporabu biocidnoga pripravka, koji su utvrđeni u odobrenju za istraživanje.
NN 63/2007 • Zahtjev za davanje odobrenja za istraživanje mora sadržavati podatke o namjeni istraživanja, načinu namjeravanoga izvođenja istraživanja, stručnoj osposobljenosti osoba, opis prostora i uvjete za izvođenje istraživanja, način vođenja podataka o tijeku istraživanja, način uporabe biocidnoga pripravka i način vođenja podataka o otpadu te podatke o njihovom sigurnom uklanjanju.
NN 63/2007 • Nositelj istraživanja obvezan je voditi pisanu evidenciju, koja sadrži podroban opis biocidnog pripravka ili aktivne tvari, podatke o označavanju, nabavljene količine te imena i adrese osoba, koje preuzimaju biocidni pripravak ili aktivnu tvar i sastaviti dokumentaciju, koja sadrži sve raspoložive podatke o mogućim učincima na zdravlje ljudi, životinja ili okoliš. Nositelj istraživanja obvezan je Ministarstvu dostaviti pisanu evidenciju, dokumentaciju i pisano priopćenje o tijeku i rezultatima istraživanja.
NN 63/2007 • U slučaju primijenjenog istraživanja i razvoja, podaci koji se zahtijevaju prema stavku 5. ovoga članka dostavljaju se Ministarstvu i nadležnom tijelu države članice gdje će se pokus ili testiranje provesti prije stavljanja na tržište.
NN 63/2007 • Ako bi predlagana istraživanja iz ovoga članka mogla imati štetan utjecaj na zdravlje ljudi, životinja ili okoliš, ministar može zabraniti ili utvrditi posebne uvjete koji omogućavaju sigurno izvođenje istraživanja.
NN 63/2007 • Ako se istraživanje u koje je uključen nositelj istraživanja sa sjedištem u Republici Hrvatskoj ne izvodi u Republici Hrvatskoj, nositelj istraživanja obvezan je u roku od 8 dana po dobivanju odobrenja za istraživanje obavijestiti nadležno tijelo države članice na čijem području će se obavljati istraživanje.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 63/2007 • Odobrenje za istraživanje nije obvezan ishoditi nositelj istraživanja kojeg je Ministarstvo ovlastilo za obavljanje određenih istraživanja i utvrdilo uvjete za obavljanje istraživanja. Nositelj istraživanja obvezan je o istraživanju obavijestiti Ministarstvo i voditi pisanu evidenciju u skladu sa stavkom 5. ovoga članka.
NN 63/2007 • VI. RAZVRSTAVANJE, PAKIRANJE I OZNAČAVANJE BIOCIDNIH PRIPRAVAKA
NN 63/2007 • Ako ovim Zakonom nije drukčije određeno, na razvrstavanje, pakiranje i označavanje biocidnih pripravaka i osiguravanje Sigurnosno-tehničkog lista primjenjuju se odredbe propisa kojima su uređene opasne kemikalije.
NN 63/2007 • Pakiranje biocidnoga pripravka mora također ispunjavati i sljedeće uvjete:
NN 63/2007 • a) biocidni pripravci koji se mogu nehotično zamijeniti za hranu, piće ili hranu za životinje moraju se pakirati tako da na najmanju moguću mjeru svedu mogućnost takve pogreške,
NN 63/2007 • b) biocidni pripravci namijenjeni općoj uporabi koji se mogu nehotično zamijeniti za hranu, piće ili hranu za životinje moraju sadržavati sastojke koji odvraćaju od konzumacije.
NN 63/2007 • Deklaracije biocidnih pripravaka ne smiju dovoditi u zabludu ili davati pretjerani dojam o pripravku i u svakom slučaju, ne navoditi naznake »biocidni pripravak niskog rizika«, »neotrovno«, »bezopasno« ili slične.
NN 63/2007 • a) identitet svake aktivne tvari i njezinu koncentraciju u metričkim jedinicama,
NN 63/2007 • c) vrstu i oblik pripravka (npr. tekući koncentrat, granule, prašci, krute tvari, itd.),
NN 63/2007 • d) namjenu za koju je biocidni pripravak odobren (npr. dezinfekcija, zaštita drva, površinski biocid, sredstvo protiv obrastanja, itd.),
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 118/07, Broj 100/04,
Broj 83/96, Broj 132/98,
Broj 100/08, Broj 111/07
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE