PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 59/2006 • S obzirom na utjecaj koji nečistoće mogu imati na toksičnost, važno je da se za svako dostavljeno istraživanje dostavi i podrobni opis (specifikacija) korištenog materijala. Testovi se provode sa sredstvom koje se registrira. Naročito mora biti razvidno da su mikroorganizam u sredstvu i uvjeti njegovog uzgoja isti kao i oni za koje su dostavljene informacije i podaci u skladu s odredbama dijela B Priloga I. propisa o dokumentaciji za ocjenu aktivnih tvari sredstava za zaštitu bilja.
NN 59/2006 • Za istraživanje sredstva primjenjuje se sustav testiranja u stupnjevima.
NN 59/2006 • Istraživanja, podaci i informacije koje treba dostaviti i ocijeniti moraju biti dovoljni da se na temelju njih mogu utvrditi učinci nakon jednokratne izloženosti sredstvu, a naročito da se utvrdi ili pokaže:
NN 59/2006 • – vremenski tijek i značajke učinaka, uz iscrpne podatke o promjenama ponašanja i mogućim makropatološkim nalazima pri obdukciji,
NN 59/2006 • Iako naglasak mora biti na procjeni raspona toksičnosti, dobiveni podaci moraju omogućiti razvrstavanje sredstva u skladu s propisima o razvrstavanju, pakiranju i označavanju opasnih tvari i pripravaka. Podaci dobiveni istraživanjem akutne toksičnosti posebno su važni za procjenu opasnosti do kojih bi moglo doći u slučaju nesreće.
NN 59/2006 • Istraživanje akutne oralne toksičnosti mora se uvijek provesti, osim ako podnositelj zahtjeva u skladu s propisima o razvrstavanju, pakiranju i označavanju opasnih tvari i pripravaka koristi odgovarajuću računsku metodu i razloge obrazloži na način zadovoljavajući za nadležnu upravu.
NN 59/2006 • Istraživanje se mora provesti u skladu s popisima o razvrstavanju, pakiranju i označavanju opasnih tvari, metodom B 1 ili B 1 bis.
NN 59/2006 • Istraživanjem se određuje inhalacijska toksičnost sredstva kod štakora.
NN 59/2006 • – prah i prašivo koje sadrži značajni udio čestica promjera < 50 mikrometara (> 1% masenog udjela),
NN 59/2006 • – predviđeno za primjenu iz zrakoplova, u slučajevima kad je inhalacijska izloženost relevantna,
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 59/2006 • – sredstvo koje će se primjenjivati na način koji dovodi do stvaranja značajnog omjera čestica ili kapljica promjera < 50 mikrometara (> 1% masenog udjela),
NN 59/2006 • – namijenjeno uporabi u zatvorenim prostorima kao što su skladišta ili staklenici i sadrži aktivnu tvar s tlakom para > 1 × 10-2 Pa.
NN 59/2006 • Istraživanje se mora provesti u skladu s propisima o razvrstavanju, pakiranju i označavanju opasnih tvari, metodom B.2.
NN 59/2006 • Istraživanje akutne dermalne toksičnosti mora se uvijek provesti, osim ako podnositelj zahtjeva, u skladu s propisima o razvrstavanju, pakiranju i označavanju opasnih pripravaka, rabi odgovarajuću računsku metodu i razloge može obrazložiti na način zadovoljavajući za nadležnu upravu.
NN 59/2006 • Istraživanje se mora provesti u skladu s propisima o razvrstavanju, pakiranju i označavanju opasnih tvari, metodom B.3.
NN 59/2006 • Istraživanjem će se odrediti sposobnost sredstva da nadražuje kožu, uključujući moguću reverzibilnost uočenih učinaka.
NN 59/2006 • Mora se uvijek odrediti sposobnost sredstva da nadražuje kožu, osim ako se očekuje da dodaci neće nadraživati kožu ili se pokazalo da mikroorganizam ne nadražuje kožu ili se, kao što je navedeno u smjernicama za izvođenje istraživanja, mogu isključiti teški učinci na kožu.
NN 59/2006 • Istraživanje se mora provesti u skladu s propisima o razvrstavanju, pakiranju i označavanju opasnih tvari, metodom B.4.
NN 59/2006 • Istraživanjem se utvrđuje sposobnost sredstva da nadražuje oko, uključujući moguću reverzibilnost uočenih učinaka.
NN 59/2006 • Mora se odrediti sposobnost sredstva da nadražuje oko ukoliko se sumnja da dodaci nadražuju oči, osim ako mikroorganizam izaziva nadraživanje očiju ili postoji mogućnost, kao što je navedeno u smjernicama za izvođenje istraživanja, da dođe do teških učinaka na oči.
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA
IZBOR:
Broj 80/04, Broj 108/96,
Broj 49/07, Broj 107/07,
Broj 41/00, Broj 21/07
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE