PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
PREGLED PRAVNE REGULATIVE - AŽURIRANO
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 92/1999 • Uputa iz članka 2. stavka 1. podstavka 5. ovoga Pravilnika mora sadržavati sljedeće:
NN 92/1999 • Odobrenje za stavljanje medicinskog proizvoda u promet daje ili uskraćuje ministar zdravstva na temelju prijedloga Povjerenstva za medicinske proizvode.
NN 92/1999 • Povjerenstvo za medicinske proizvode daje prijedlog za davanje odobrenja za stavljanje u promet medicinskog proizvoda ako:
NN 92/1999 • - je izvješće o kakvoći i prikladnosti medicinskoga proizvoda za određenu namjenu nadležnog Zavoda pozitivno;
NN 92/1999 • - proizvođač udovoljava uvjetima dobre proizvođačke prakse za proizvodnju medicinskih proizvoda;
NN 92/1999 • - je dokumentacija o proizvodnji, kakvoći, prikladnosti za određenu namjenu i podnošljivosti ocijenjena pozitivno;
NN 92/1999 • - nema primjedbe na podatke i sadržaj naveden u uputi za uporabu medicinskog proizvoda;
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 92/1999 • Popis medicinskih proizvoda odnosno skupina medicinskih proizvoda za koje nije potrebno izdavanje odobrenja za stavljanje u promet donosi ministar zdravstva na temelju prijedloga Povjerenstva za medicinske proizvode.
NN 92/1999 • Medicinski proizvodi iz stavka 1. ovoga članka upisuju se u očevidnik nadležnog Zavoda sukladno članku 2. stavku 2. i 3. ovoga Pravilnika.
NN 92/1999 • Nakon dobivanja odobrenja nositelj odobrenja obvezan je obavijestiti ministra zdravstva o bilo kojem ograničenju ili zabrani koja se odnosi na taj medicinski proizvod, a koje je dano u bilo kojoj zemlji u kojoj je isti odobren za promet, te je obvezan dostaviti svaku obavijest koja ima utjecaja na ocjenu neškodljivosti, odnosno prikladnosti za određenu namjenu pri primjeni medicinskoga proizvoda na propisani način.
NN 92/1999 • Za izmjene u dokumentaciji iz članka 11. ovoga Pravilnika uz zahtjev za odobrenje izmjena potrebno je priložiti:
NN 92/1999 • - odgovarajuću dokumentaciju i podatke u svezi s traženom izmjenom;
NN 92/1999 • Uz zahtjev iz stavka 1. ovoga članka obvezno treba priložiti:
NN 92/1999 • - dokumentaciju i podatke sukladno članku 2. i 3. ovoga Pravilnika,
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA 
IZBOR:
Broj 133/07, Broj 2/98,
Broj 194/03, Broj 56/03,
Broj 17/97, Broj 44/06
LINK - TRGOVINA, ZAPOSLENJA, NATJEČAJI, JAVNI SERVISI, UPRAVA