PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
PREGLED PRAVNE REGULATIVE - AŽURIRANO
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 92/1999 • 1. Naziv otrova i njegove maksimalne količine koje će biti skladištene;
NN 92/1999 • Uz zahtjev iz stavka 1. ovoga članka obvezno je priložiti nacrt i tlocrt skladišta i njegova okoliša u odnosu na najbližu stambenu zgradu i simulaciju iz članka 3. ovoga Pravilnika.
NN 92/1999 • Hrvatski zavod za toksikologiju obvezan je izdati mišljenje u roku od 30 dana nakon što mu podnositelj zahtjeva dostavi kompletnu propisanu dokumentaciju.
NN 92/1999 • U mišljenju iz članka 7. ovog Pravilnika trebaju biti sadržani sljedeći podaci:
NN 92/1999 • 2. Popis tvari koje se smiju skladištiti zajedno s otrovima;
NN 92/1999 • 3. Popis tvari koje smiju biti pohranjene u blizini skladišta otrova;
NN 92/1999 • 4. Popis obveznih naputaka koji se nalaze izvješeni u i na skladištu;
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 92/1999 • 7. Popis lijekova odnosno protuotrova koji moraju biti na raspolaganju za slučaj otrovanja ili akcidenta.
NN 92/1999 • Troškove ishođenja mišljenja Hrvatskog zavoda za toksikologiju snosi podnositelj zahtjeva.
NN 92/1999 • Pravne osobe koje skladište otrove iz članka 2. ovog Pravilnika moraju ishoditi odobrenje ministra zdravstva sukladno članku 34. stavku 6. Zakona o otrovima najkasnije u roku od 6 mjeseci od dana stupanja na snagu ovoga Pravilnika.
NN 92/1999 • Na temelju članka 18. stavka 2. Zakona o lijekovima i medicinskim proizvodima (»Narodne novine«, broj 124/97), ministar zdravstva donosi
NN 92/1999 • O POSTUPKU I NAČINU DAVANJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET MEDICINSKOGA PROIZVODA
NN 92/1999 • Uz zahtjev ministru zdravstva za izdavanje odobrenja za stavljanje u promet medicinskog proizvoda sukladno članku 18. stavku 1. Zakona o lijekovima i medicinskim proizvodima obvezno je priložiti:
NN 92/1999 • - podatke o medicinskom proizvodu (naziv, kratki opis proizvoda i namjenu proizvoda);
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA 
IZBOR:
Broj 100/07, Broj 56/08,
Broj 48/97, Broj 73/04,
Broj 20/03, Broj 101/07
LINK - TRGOVINA, ZAPOSLENJA, NATJEČAJI, JAVNI SERVISI, UPRAVA