PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE Pregled usluga
NOVI BRZI PREGLED ZAKONSKE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost. Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
zg-kvalitativni-i-kvantitativni-giti NN 71/2007

• – farmaceutski oblik i sadržaj po težini, volumenu ili broju doza lijeka,

Stranica 2007-07-71-2181 NN 71/2007

• – način primjene te ako je potrebno put primjene lijeka; treba biti ostavljen prostor za naznaku o propisanoj dozi,

Internet NN 71/2007

• – posebno upozorenje da lijek treba čuvati izvan dohvata i pogleda djece,

Internet stranice NN 71/2007

• – posebne mjere za uklanjanje neiskorištenog lijeka ili ostataka lijeka, kada je potrebno, s uputom o prikladnom sustavu prikupljanja koji se primjenjuje,

Internet stranice NN 71/2007 • – klasu rješenja o odobrenju za stavljanje gotovog lijeka u promet,
Internet stranice NN 71/2007 • – kod lijekova koji se izdaju bez recepta potrebno je navesti uputu za uporabu lijeka.
Internet stranice NN 71/2007 • Na unutarnjem pakovanju u obliku blistera i na malom unutarnjem pakovanju nije potrebno navesti sve podatke iz stavka 1. ovoga članka.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE Pregled
Informacije NN 71/2007
• – naziv ili oznaku proizvođača ili ime nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet,
Poslovne stranice NN 71/2007
• Ako je unutarnje pakovanje manje i na njemu nije moguće navesti sve podatke iz stavka 1. ovoga članka, ono mora najmanje sadržavati:
Servis NN 71/2007 • – naziv gotovog lijeka u skladu sa stavkom 1. ovoga članka i, ako je potrebno, put primjene,
Glasnik NN 71/2007 • Podaci navedeni na vanjskom i unutarnjem pakovanju lijeka moraju biti lako čitljivi, razumljivi i neizbrisivi te na hrvatskom jeziku i latiničnom pismu.
Novo NN 71/2007 • Naziv gotovog lijeka iz članka 41. stavka 1. podstavka 1. ovoga Zakona, mora se na pakovanju navesti i na Brailleovom pismu. Na zahtjev udruge pacijenata, nositelj odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet mora osigurati i dostaviti udruzi oblik upute o lijeku koja je prikladna za slijepe i slabovidne osobe.
Poslovi NN 71/2007 • Ministar može propisati navođenje i drugih oznaka na pakovanju lijeka koje se mogu odnositi na:
Poticaji NN 71/2007 • Prilaganje upute u pakovanje lijeka s podacima za korisnika lijeka, obvezno je za sve lijekove.
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA IZBOR: Broj 112/04, Broj 10/06, Broj 71/00, Broj 154/08, Broj 117/07, Broj 113/05
LINK - SERVIS SA POSLOVNIM INFORMACIJAMA, PROGRAMIMA I USLUGAMA Pregled