PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE Pregled usluga
NOVI BRZI PREGLED ZAKONSKE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost. Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
zg-senozidi-a-i-b-ocedevita-skxw NN 32/2007

• – u skupini lijekova C, podaci upisani pod šifrom anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, C02 DC01 151 i pripadajuća smjernica mijenjaju se i glase:

Stranica 2007-03-32-1062 NN 32/2007

• – u skupini lijekova B, podaci upisani pod šiframa anatomsko--terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije: B01 AB20 033 i B03AA 07 131, brišu se.

Internet NN 32/2007

• – u skupini lijekova C, podaci upisani pod šiframa anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije: C08 CA 05 133, C09AA 02 034 i C 10AB04 123, brišu se.

Internet stranice NN 32/2007

• – u skupini lijekova D, podaci upisani pod šiframa anatomsko--terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije: D 10AE01 451, brišu se.

Internet stranice NN 32/2007 • – u skupini lijekova L, podaci upisani pod šiframa anatomsko--terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije:L04 AA 01 172, L04 AA 01 173, L04 AA 01 174 i L04 AA 01 271, brišu se.
Internet stranice NN 32/2007 • – u skupini lijekova M, podaci upisani pod šiframa anatomsko--terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije: M05BA 01 131 i M05BA 01 132, brišu se.
Internet stranice NN 32/2007 • – u skupini lijekova N, podaci upisani pod šiframa anatomsko--terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije: N06 AB04 122 N06 AB04 126, brišu se.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE Pregled
Informacije NN 32/2007
• – u skupini lijekova R, podaci upisani pod šiframa anatomsko--terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije: R03BA 02 722 i R06 AD03 131, brišu se.
Poslovne stranice NN 32/2007
• – u skupini lijekova S, podaci upisani pod šiframa anatomsko--terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije: S01 CA 01 721, S01 EB01 751 i S01FA 01 751, brišu se.
Servis NN 32/2007 • Smjernice upisane pod oznakama »30«, »52«, »RSAD«, »58«, »62« »63«, »65«, »66«, »RSAM«, RSAN«, RSAO«, »72«, »RSAS za lijek mikofenolat natrij« i »80«, »81«, »82« i »RBK «, mijenjaju se i glase:
Glasnik NN 32/2007 • »52 Indikacija: 1. Nepokretni štićenici sa smještajem u stacionarnom dijelu umirovljeničkih domova; 2. osobe s funkcionalnom ili anatomskom asplenijom; 3. bolesnici sa srpastom anemijom; 4. bolesnici s oštećenjima koja dovode do istjecanja cerebrospinalne tekućine; 5. osobe s ugrađenom pužnicom; 6. osobe s HIV–infekcijom.«
Novo NN 32/2007 • ADPo preporuci bolničkog specijalista hematologa, internista-reumatologa ili onkologa.«
Poslovi NN 32/2007 • Liječenje gemcitabinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: opće stanje ECOG 0–1, nepostojanje presadnica u CNS-u i/ili kostima; razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; AST, ALT, GGT<2xgornja granica urednih vrijednosti; kreatinin<1.5x gornja granica urednih vrijednosti; razina neutrofila>1,5x103/mm3; razina trombocita>10x103/mm3. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon kojih je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
Poticaji NN 32/2007 • »62 Indikacija: 1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistikemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD 20 pozitivni, u kliničkom stadiju II–IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/m2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD 20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. 3. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD 20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/m2 po ciklusu.
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA IZBOR: Broj 123/03, Broj 91/92, Broj 51/09, Broj 81/03, Broj 55/07, Broj 129/99
LINK - SERVIS SA POSLOVNIM INFORMACIJAMA, PROGRAMIMA I USLUGAMA Pregled