PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 47/1999 • 13. Opis tehnološkog procesa proizvodnje i procjena izloženosti djelatnika, pučanstva i okoliša
NN 47/1999 • 14. Područje primjene, opis tehnološkog procesa u kojem se primjenjuje (ako postoji) i procjena izloženosti djelatnika, pučanstva i okoliša
NN 47/1999 • 15. Naziv drugih proizvoda prisutnih u prometu i koncentracija otrovne tvari (ako postoji), druga područja primjene, ograničenja i zabrane primjene
NN 47/1999 • 16. Količina i sastav otpadnih tvari koje nastaju kod uporabe (ako su poznate)
NN 47/1999 • 17. Godišnja proizvodnja, promet i potrošnja u svim područjima primjene
NN 47/1999 • 18. Način rukovanja, skladištenja, transporta i mjere zaštite
NN 47/1999 • 19. Mjere prevencije i zaštite te mjere koje treba poduzeti u slučaju požara, eksplozije i nekontroliranog otpuštanja u okoliš, način uklanjanja i uništavanja
NN 47/1999 • Pod fizikalnim i kemijskim svojstvima otrova iz članka 16. stavka 2. točke 2. ovoga Pravilnika smatraju se:
NN 47/1999 • Pod toksikološkim svojstvima otrova iz članka 16. stavka 2. točke 3. ovog Pravilnika smatraju se:
NN 47/1999 • 1. Akutna toksičnost: oralna, dermalna i inhalacijska (najmanje 2 puta primjene od kojih jedan obavezno oralni)
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 47/1999 • 6. Mutagenost (najmanje 2 in vitro testa: 1) za genske mutacije na bakterijskom modelu sa i bez metaboličke aktivacije, i 2) za kromosomske aberacije ili oštećenja na ne-bakterijskom modelu. Kod pozitivnog rezultata u jednom od prethodnih testova obavezno je dalje testiranje prema strategiji OECD)
NN 47/1999 • 8. Procjena osnovnih toksikokinetičkih parametara na osnovu gore navedenih ispitivanja
NN 47/1999 • Pod ekotoksikološkim svojstvima iz članka 16. stavka 2. točke 4. ovog Pravilnika smatraju se:
NN 47/1999 • 4. Bakterijska inhibicija (ako je biodegradacija promijenjena uslijed inhibitornog djelovanja otrovne tvari na bakterije)
NN 47/1999 • 5. Degradacija (biotska i abiotska) te, ako tvar nije lako biodegradabilna, još i hidroliza ovisna o pH
NN 47/1999 • Za tvari koje se predviđa godišnja proizvodnja, promet i potrošnja u količini manjoj od 1 tone ovlaštene ustanove mogu toksikološku ocjenu izraditi na temelju manjeg opsega podataka u obaveznoj dokumentaciji. Iz obaveznog skupa podataka mogu se izostaviti: iz članka 17. točke 4., 6., 11.-14.; iz članka 18. točke 5., 7. i 8., u točki 1. dovoljno je provesti ispitivanje samo jednog puta primjene, u točki 6. dovoljno je provesti 1 in vitro test na bakterijskom modelu; iz članka 19. točke 1.-4. i 6., a u točki 5. provesti samo ispitivanje biotičke degradacije.
NN 47/1999 • Odredbe iz stavka 1. ovog članka ne odnose se na otrovne tvari ili proizvode namijenjene za primjenu u sredstvima za zaštitu bilja, sredstvima za javnu higijenu i drugim proizvodima široke potrošnje.
NN 47/1999 • Ministar zdravstva može, na osnovu mišljenja Povjerenstva za otrove i za tvari navedene u stavku 1. ovog članka, tražiti potpunu obveznu dokumentaciju prema člancima 16. do 19. ovoga Pravilnika i, ako je potrebno, neka ili sva dodatna ispitivanja navedena u članku 22. ovoga Pravilnika.
NN 47/1999 • Ako godišnja potrošnja tvari iz stavka 1. ovog članka prelazi ukupnu količinu od 1 tone podnositelj zahtjeva za razvrstavanje u skupine otrova obvezan je ovlaštenoj pravnoj osobi dostaviti sve podatke predviđene člancima 16. do 19. i tražiti povoljno razvrstavanje u skupinu otrova. Ministar zdravstva na osnovu mišljenja Povjerenstva za otrove, može u tom slučaju tražiti da se dokumentacija nadopuni s nekim ili sa svim dodatnim ispitivanjima navedenim u članku 22. ovoga Pravilnika.
NN 47/1999 • Za tvari za koje se predviđa godišnja proizvodnja, promet i potrošnja u količini većoj od 10 tona, odnosno ako ukupna količina stavljena u promet prelazi 50 tona, dokumentacija za izradu toksikološke ocjene osim one navedene u člancima 16. do 19. ovoga Pravilnika mora sadržavati i sljedeće podatke:
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA
IZBOR:
Broj 79/07, Broj 66/05,
Broj 19/90, Broj 122/08,
Broj 151/08, Broj 109/93
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE