PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 106/2004 • Ekstrakt se izražava u gramima po litri i treba biti određen unutar najbližih 0,5 g.
NN 106/2004 • Ukupan suhi ekstrakt izračunava se indirektno iz relativne gustoće mošta, a za vino iz relativne gustoće bezalkoholnog vina. Ovaj suhi ekstrakt predstavlja količinu saharoze koja, otopljena u 1 litri vode daje otopinu iste relativne gustoće kao mošt ili bezalkoholno vino. Ova je količina prikazana je u tabeli I koja je u prilogu 3.
NN 106/2004 • Relativna gustoća (20/20) dr bezalkoholnog vina izračunava se pomoću formule:
NN 106/2004 • dr lako izračunamo iz gustoća pri 20° C gustoće vina dv i gustoće da mješavine voda–alkohol iste alkoholne jakosti kao vino prema formuli:
NN 106/2004 • gdje se koeficijent 1,0018 približava 1 kad je dv ispod 1,05, što je najčešće slučaj.
NN 106/2004 • Za izračun ukupnog suhog ekstrakta u g/l treba koristiti tabelu I, koja je u prilogu 3, u kojoj je ukupni suhi ekstrakt u funkciji relativne gustoće dr bezalkoholnog vina, ili iz relativne gustoće mošta .
NN 106/2004 • Ukupan suhi ekstrakt izražava se u g/l na jedno decimalno mjesto.
NN 106/2004 • (1)Prije ovog izračuna potrebna je korekcija relativne gustoće ili gustoće vina na učinak hlapive kiselosti upotrebom formule:
NN 106/2004 • gdje je a hlapiva kiselost izražena u miliekvivalentima po litri.
NN 106/2004 • Reducirajući šećeri su svi šećeri, koji imaju keto ili aldehidne funkcionalne skupine. Njihovo određivanje vezano je za redukciju alkalne otopine bakar (II) soli.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 106/2004 • – Referentna metoda: poslije neutralizacije i uklanjanja alkohola, vino propuštamo kroz kolonu za izmjenu iona u kojoj se njegovi anioni zamjenjuju ionima acetata nakon čega slijedi pročišćavanje neutralnim olovnim acvnim acetatom.
NN 106/2004 • Pročišćeno vino ili mošt reagira s određenom količinom otopine alkalne bakrene soli (II), a višak iona bakra određuje se jodometrijski.
NN 106/2004 • Koncentracija reducirajućih šećera u uzorku kojega analiziramo mora biti od 0,5 do 5 g/l. Suha vina ne razrijeđujemo tijekom proćišćavanja, slatka vina moramo razrijediti u cilju postizanja razine šećera unutar okvira propisanih u sljedećoj tabeli:
NN 106/2004 • – Smola anionske izmjene [Dowex 3 (20-50 mesh) ili ekvivalentne smole];
NN 106/2004 • Na dno birete stavimo malen umetak staklene vune i dodamo 15 ml smole anionske izmjene (peta alineja točke 1.a) ovoga članka). Prije upotrabe, smolu dva puta regeneriramo tako da je naizmjenično prelijemo sa 1 M otopinom klorovodične kiseline (prva alineja točke 1.a) ovoga članka) i 1 M otopinom natrijeva hidroksida (druga alineja točke 1.a) ovoga članka). Nakon ispiranja s 50 ml destilirane vode, premjestimo smolu u čašu, dodamo 50 ml 4 M otopine octene kiseline (treća alineja točke 1.a) ovoga članka) i mješamo pet minuta. Ponovno napunimo biretu smolom i na nju dolijemo 100 ml 4 M otopine octene kiseline.
NN 106/2004 • Napomena: poželjno je imati zalihu smole spremljenu u boci napunjenoj sa 4 M otopinom octene kiseline.
NN 106/2004 • Kolonu ispiremo destiliranom vodom dok eluat nije neutralan.
NN 106/2004 • U kolonu nalijemo 150 ml 2 M otopine natrijeva hidroksida da odstranimo kiselinu i većinu pigmenta vezanih na smolu. Isperemo sa 100 ml vode i na to nalijemo 100 ml 4 M octene kiseline. Kolonu ispiremo s destiliranom vodom dok eluat nije neutralan.
NN 106/2004 • Ulijemo 50 ml vina u čašu promjera od oko 10 do 12 cm, dodamo 1/2 (n - 0,5) ml 1 M otopine natrijeva hidroksida (druga alineja točke 1.a) ovoga članka), (n je volumen 0,1 M otopine natrijeva hidroksida potreban za titraciju ukupne kiselosti u 10 ml vina) te uparavamo na vodenoj kupelji do oko 20 ml. Ovu tekućinu propustimo kroz smolu anionske izmjene u obliku acetata (peta alineja točke 1.a) ovoga članka) po 3 ml svake dvije minute. Eluat skupljamo u tikvicu od 100 ml. Ispiremo posudu i kolonu šest puta sa po 10 ml destilirane vode. Tijekom mješanja, eluatu dodamo 2,5 ml zasićene otopine olovnog acetata (šesta alineja točke 1.a) ovoga članka) i 0,5 g kalcijeva karbonata (sedma alineja točke 1.a) ovoga članka), nekoliko puta promućkamo i pustimo da odstoji najmanje 15 minuta. Tikvicu dopunimo do oznake i filtriramo. 1 ml ovoga filtrata odgovara 0,5 ml vina.
NN 106/2004 • 1. moštevi i mistele: pripremimo 10 % otopinu uzorka i za analizu uzmemo 10 ml razrijeđenog uzorka.
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA
IZBOR:
Broj 81/09, Broj 117/99,
Broj 43/02, Broj 19/01,
Broj 62/02, Broj 12/01
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE