PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 113/1999 • Način i postupak liječenja s uporabom rendgenskog uređaja, akceleratora ili zatvorenog radioaktivnog izvora mora osigurati najveći mogući učinak liječenja uz razumno najmanje moguće ozračivanje bolesnika, naročito skrbeći da zdravo tkivo bolesnika bude izloženo što je manje moguće.
NN 113/1999 • Plan zračenja u terapijskom postupku za pojedinog bolesnika određuje doktor medicine specijalist radioterapije u suradnji s medicinskim fizičarom.
NN 113/1999 • Za terapijski postupak proveden rendgenskim uređajem, akceleratorom ili zatvorenim radioaktivnim izvorom u zdravstvenu dokumentaciju bolesnika upisuje se doza koju je tijekom ozračivanja primio, a po potrebi i odgovarajući skup relevantnih podataka na temelju kojih je moguće procijeniti dozu koju je tijekom pregleda bolesnik primio ovisno o vrsti izvora ionizirajućih zračenja koji je primijenjen.
NN 113/1999 • (1) Rendgenski uređaj, akcelerator ili zatvoreni radioaktivni izvor mora biti etaloniran (umjeren) tako da se za svaki odabir veličina određenih planom zračenja može odrediti doza koju je primio bolesnik tijekom terapije.
NN 113/1999 • (2) Umjeravanje izvora ionizirajućih zračenja koji se rabe u terapiji provodi se uporabom odgovarajućih uređaja za mjerenje doza zračenja i uporabom odgovarajućih fantoma.
NN 113/1999 • (3) Umjeravanje provodi medicinski fizičar najmanje jedanput mjesečno a zapise o umjeravanju čuva najmanje dvanaest mjeseci.
NN 113/1999 • (4) Uređaji za mjerenje ionizirajućih zračenja koja se rabe tijekom radioterapije za umjeravanje ili za utvrđivanje razine zračenja u okolišu izvora ionizirajućih zračenja moraju udovoljavati uvjetima propisa o mjeriteljstvu.
NN 113/1999 • (1) Provjera kakvoće rendgenskog uređaja, akceleratora ili zatvorenog radioaktivnog izvora koji se rabi za terapiju u svrhu osiguranja što manjeg ozračenja bolesnika obvezan je osigurati uvoznik, dobavljač, pravna ili fizička osoba koja postavlja te uređaje prije predaje rendgenskog uređaja, akceleratora ili zatvorenog radioaktivnog izvora za terapiju krajnjem korisniku.
NN 113/1999 • (2) Rezultate ispitivanja iz stavka 1. ovoga članka uvoznik, dobavljač, pravna ili fizička osoba koja postavlja rendgenski uređaj, akcelerator ili radioaktivni izvor dužan je uz ostalu dokumentaciju predati krajnjem korisniku koji će ih priložiti svom zahtjevu za dobivanje uporabne dozvole. Ti rezultati služe kao referencijske vrijednosti za periodička ispitivanja.
NN 113/1999 • (3) Periodičko ispitivanje kakvoće rendgenskog uređaja, akceleratora ili zatvorenog radioaktivnog izvora za terapiju dužna je osigurati zdravstvena ustanova ili ordinacija koja ima odobrenje ministra zdravstva za terapiju izvorima ionizirajućih zračenja.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 113/1999 • (4) Sukladno programu osiguranja kakvoće iz članka 13. ovoga Pravilnika, te prvog ispitivanja iz stavka 1. ovoga članka medicinski fizičar provodi periodička - dnevna, tjedna i mjesečna ispitivanja odgovarajućih veličina i vodi zapise o rezultatima tih ispitivanja.
NN 113/1999 • (5) Značajke, granice odstupanja pojedinih veličina koje se ispituju i uvjeti ispitivanja određeni su Pravilnikom o uvjetima i mjerama zaštite od ionizirajućih zračenja za obavljanje djelatnosti s rendgenskim uređajima, akceleratorima i drugim uređajima koji proizvode ionizirajuća zračenja, odnosno Pravilnikom o uvjetima i mjerama zaštite od ionizirajućih zračenja za obavljanje djelatnosti s radioaktivnim tvarima.
NN 113/1999 • (1) Novčanom kaznom u iznosu od 20.000 do 100.000 kuna kaznit će se za prekršaj zdravstvena ustanova ili privatni zdravstveni djelatnik
NN 113/1999 • 1. ako dijagnostički ili terapijski postupak propiše, odobri ili provodi osoba koja nema takvu ovlast (članak 3., članak 4. i članak 6.);
NN 113/1999 • 2. ako ne posjeduje ili ne provodi program osiguranja kakvoće ili ako ne osigura nezavisnu provjeru svog programa kakvoće u propisanim rokovima (članak 13. i članak 14.);
NN 113/1999 • 3. ako ne osigura umjeravanje izvora ionizirajućih zračenja koji se primjenjuju za dijagnostiku i terapiju tako da se za svaki dijagnostički ili terapijski postupak može procijeniti doza koju je primio bolesnik tijekom postupka (članak 16.);
NN 113/1999 • 4. ako u slučaju izvanrednog događaja tijekom provedbe dijagnostičkog ili terapijskog postupka ne poduzme propisane mjere (članak 17. i članak 18.);
NN 113/1999 • 5. ako za snimanje dojki rabi rendgenski uređaj koji nije za to namijenjen (čl. 24.);
NN 113/1999 • 6. ako za dijaskopiju rabi rendgenski uređaj koji nema elektroničko pojačalo slike i televizijski lanac (članak 26.);
NN 113/1999 • 7. ako pokretni rendgenski uređaj rabi suprotno odredbama ovog Pravilnika (čl. 27.);
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 125/07, Broj 99/99,
Broj 80/08, Broj 20/06,
Broj 50/08, Broj 156/08
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE