PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 124/1997 • Način vođenja očevidnika prometa narkotika i psihotropnih tvari propisuje ministar zdravstva.
NN 124/1997 • Očevidnik iz članka 45. ovoga Zakona pravne i fizičke osobe obvezne su čuvati pet godina od pojedinog upisa.
NN 124/1997 • Lijekovi i medicinski proizvodi koji nisu više za uporabu zbrinjavaju se o trošku vlasnika.
NN 124/1997 • Na zbrinjavanje lijekova i medicinskih proizvoda iz stavka 1. ovoga članka primjenjuju se propisi koji vrijede za postupanje s opasnim otpadom.
NN 124/1997 • Zdravstveni djelatnik visoke stručne spreme koji dolazi u doticaj s korisnikom lijeka i medicinskoga proizvoda te proizvođač lijeka i medicinskoga proizvoda obvezni su o nuspojavama lijeka i medicinskoga proizvoda, osobito o onima koji su doveli do dugotrajnijega bolovanja, značajnijega produljenja hospitalizacije, invalidnosti ili smrti osobe koja je uzimala lijek i koristila medicinski proizvod pisano izvijestiti zdravstvenu ustanovu koju će odrediti ministar zdravstva, a u slučaju cjepiva i Hrvatski zavod za javno zdravstvo.
NN 124/1997 • Zdravstvena ustanova iz stavka 1. ovoga članka izvješćuje ministra zdravstva o nuspojavama lijeka i medicinskoga proizvoda.
NN 124/1997 • Propis o načinu praćenja nuspojava lijeka i medicinskoga proizvoda donosi ministar zdravstva.
NN 124/1997 • Zdravstveni djelatnici visoke stručne spreme koji dolaze u doticaj s lijekom i medicinskim proizvodom ili njihovim korisnikom obvezni su o opaženoj neispravnosti u kakvoći lijeka i medicinskoga proizvoda pisano izvijestiti Hrvatski zavod za kontrolu lijekova, odnosno Hrvatski zavod za kontrolu imunobioloških preparata.
NN 124/1997 • Zdravstvene ustanove iz stavka 1. ovoga članka o navedenom izvješćuju ministra zdravstva.
NN 124/1997 • Propis o načinu praćenja neispravnosti u kakvoći lijeka i medicinskog proizvoda donosi ministar zdravstva.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 124/1997 • Pod provjerom kakvoće lijeka i medicinskoga proizvoda u smislu ovoga Zakona podrazumijeva se utvrđivanje da li kakvoća lijeka i medicinskoga proizvoda odgovara unaprijed postavljenim zahtjevima kakvoće u skladu s ovim Zakonom i provedbenim propisima donesenim na temelju ovoga Zakona.
NN 124/1997 • Propis o načinu provjere kakvoće lijeka i medicinskoga proizvoda iz stavka 2. ovoga članka donosi ministar zdravstva.
NN 124/1997 • - svaka serija proizvedenoga ili uvezenoga gotovog lijeka i medicinskog proizvoda,
NN 124/1997 • Proizvođač gotovoga lijeka i medicinskoga proizvoda sa sjedištem u Republici Hrvatskoj koji ima odobrenje za stavljanje u promet gotovoga lijeka i medicinskoga proizvoda obvezan je obavljati redovitu provjeru kakvoće svake serije gotovoga lijeka i medicinskoga proizvoda.
NN 124/1997 • Veleprodaje koje stavljaju u promet tvari u vlastitome pakiranju ili originalnome pakiranju proizvođača obvezne su podvrći svaku seriju tvari redovitoj provjeri kakvoće.
NN 124/1997 • Veleprodaje koje stavljaju u promet uvezene gotove lijekove obvezne su podvrći svaku seriju uvezenoga gotovog lijeka redovitoj provjeri kakvoće u Hrvatskom zavodu za kontrolu lijekova ili Hrvatskom zavodu za kontrolu imunobioloških preparata.
NN 124/1997 • Troškove redovite provjere kakvoće iz stavka 1. ovoga članka snosi proizvođač sa sjedištem u Republici Hrvatskoj, odnosno veleprodaja za slučaj uvezenog gotovoga lijeka, medicinskoga proizvoda i tvari.
NN 124/1997 • - prva serija svakoga gotovoga lijeka i medicinskoga proizvoda nakon davanja odobrenja za stavljanje u promet,
NN 124/1997 • Posebnu provjeru kakvoće obavljaju Hrvatski zavod za kontrolu lijekova i Hrvatski zavod za kontrolu imunobioloških preparata.
NN 124/1997 • Troškove provjere kakvoće iz stavka 1. ovoga članka snosi proizvođač sa sjedištem u Republici Hrvatskoj, a ako se radi o uvezenom lijeku i medicinskome proizvodu, troškove snosi veleprodaja.
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 74/08, Broj 51/04,
Broj 79/97, Broj 37/09,
Broj 73/05, Broj 93/06
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE