PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 39/2007 • Ako je rezultat brzog testa nejasan ili je pozitivan, uzorak moždanog debla se mora odmah dostaviti u službeni laboratorij na potvrdne pretrage primjenom imunocitokemijske metode, metode imuno-blotinga ili dokaza karakterističkih vlakanca pomoću elektronske mikroskopije, kako je određeno u podtočki (a) ove točke. Ako je rezultat jednog od potvrdnog testa negativan ili nejasan, mora se provesti dodatno potvrdno testiranje u skladu sa smjernicama referentnog laboratorija Europske zajednice.
NN 39/2007 • Ako je rezultat jedne od potvrdnih pretraga pozitivan životinja se smatra pozitivnom na grebež ovaca.
NN 39/2007 • (i) Primarno molekularno testiranje diskriminatornim imuno-bloting testovima
NN 39/2007 • Uzorci klinički sumnjivih slučajeva i od životinja testiranih u skladu s Dodatkom III. Poglavljem A, Dijela 2., točke 2. i 3. ovoga Pravilnika koje se smatraju pozitivnim slučajevima grebeža ovaca, nakon provedenih pretraga navedenih u podtočkama (a) ili (b) ove točke, ili koje pokazuju karakteristike koje laboratorij smatra da ih treba dalje laboratorijski istraživati trebaju se uputiti na daljnje pretraživanje primarnim molekularnim metodama tipizacije u:
NN 39/2007 • – Agence Fraincise de Securite Sanitaire des Aliments, Laboratoire de pathologie bovine, 31, avenue Tony Garnier, BP 7033, F-69342, Lyon Cedex, France, ili
NN 39/2007 • – Veterinary Laboratories Agency, Woodham Lane, New Haw, Addlestone, Surrey KT15 3 NB, United Kingdom, ili
NN 39/2007 • – Laboratorij određen od nadležnog tijela koji je uspješno sudjelovao u međulaboratorijskom usporednom testiranju organiziranom od referentnog laboratorija Europske zajednice za korištenje molekularne metode tipizacije.
NN 39/2007 • (ii) Međulaboratorijsko testiranje s dodatnim metodama molekularnog testiranja
NN 39/2007 • Uzorci od slučajeva grebeža ovaca u kojima ne može biti isključena prisutnost BSE u skladu sa smjernicama izdanim od referentnog laboratorija Europske zajednice, primarnim molekularnim testiranjem iz podtočke (c)(i) ove točke, moraju odmah biti upućeni u laboratorije navedene u podtočki (d) ove točke, nakon konzultacije s referentnim laboratorijem zajednice, i sa svim odgovarajućim dostupnim informacijama. Oni moraju biti upućeni na međulaboratorijsko testiranje najmanje s rezultatima:
NN 39/2007 • – diskriminatornog ELISA testa (Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay)
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 39/2007 • provedenih u laboratorijima odobrenim za odgovarajuće metode kako je navedeno u podtočki (d) ove točke. Ako uzorci nisu prikladni za imunocitokemiju, referentni laboratorij zajednice će odrediti odgovarajuće alternativno testiranje unutar međulaboratorijskog testiranja.
NN 39/2007 • Rezultate će tumačiti referentni laboratorij zajednice uz pomoć panela stručnjaka uključujući predstavnika odgovarajućeg nacionalnog referentnog laboratorija. Europska komisija mora odmah biti obaviještena o ishodu tumačenja. Uzorci koji upućuju na GSE na temelju rezultata tri različite metode i uzorci za koje se ne može donijeti zaključak putem međulaboratorijskog testiranja moraju biti dalje pretraživani primjenom biološkog pokusa na mišu, radi konačne potvrde.
NN 39/2007 • Daljnje testiranje uzoraka uzetih od zaraženih stada na istom gospodarstvu, u skladu s odredbama Dodatka III. Poglavlja A, Dijela II. točke 5. ovoga Pravilnika, bit će provedeno, u skladu s mišljenjem referentnog laboratorija zajednice, nakon konzultacije s odgovarajućim nacionalnim referentnim laboratorijem.
NN 39/2007 • (d) Laboratoriji odobreni za provođenje daljnjih pretraživanja metodama molekularne tipizacije
NN 39/2007 • 3.3 Laboratorijsko ispitivanje na nazočnost TSE u drugih vrsta osim onih iz točaka 3.1 i 3.2
NN 39/2007 • Testovi, koji se provode da bi se potvrdila sumnja na nazočnost neke TSE u drugim vrstama osim goveda, ovaca, koza moraju kao minimum uključivati histopatološku pretragu moždanog tkiva. Nadležno tijelo također može zahtijevati laboratorijska ispitivanja, kao što su imunocitokemija, imunobloting, demonstriranje karakterističnih vlakanca pomoću elektroničke mikroskopije ili druge metode za otkrivanje oblika prionskog proteina koji je povezan s ovim bolestima. U svakom slučaju, ako je početno histopatološko ispitivanje dalo negativan ili nejasan rezultat, potrebno je provesti najmanje još jedno laboratorijsko ispitivanje. Kad se ova bolest negdje pojavi po prvi put, treba provesti najmanje tri različita pretraživanja.
NN 39/2007 • Posebice, kad se postavi sumnja na GSE kod neke druge životinjske vrste osim goveda, uzorke treba poslati na tipiziranje soja, ako je to moguće.
NN 39/2007 • U svrhu provođenja brzih testova u skladu sa člankom 5. stavkom 3. i člankom 6. stavkom 1. ovoga Pravilnika, kao brzi testovi za monitoring GSE u goveda moraju se koristiti sljedeće metode:
NN 39/2007 • – imunobloting test temeljen na Western bloting proceduri za detekciju Proteinaza K rezistentnog fragmenta PrPRes otpornog na proteaze (Prionics-Check– Western test),
NN 39/2007 • – kemiluminiscentni ELISA test koji uključuje proceduru ekstrakcije i ELISA tehniku, koja koristi pojačani kemiluminiscentni reagens (Enfer test & Enfer TSE Kit verzija 2.0, automatizirano pripremanje uzoraka),
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 93/98, Broj 35/01,
Broj 141/08, Broj 140/05,
Broj 32/96, Broj 146/08
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE