PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 59/2008 • Postupak prikupljanja KMS obavlja se u zdravstvenim ustanovama ovlaštenim za obavljanje djelatnosti uzimanja KMS.
NN 59/2008 • Prije prikupljanja KMS, darivatelj i primatelj moraju biti obaviješteni o postupcima prikupljanja, obrade, pohranjivanja i presađivanja KMS te moraju dati pisanu suglasnost za prikupljanje KMS.
NN 59/2008 • Za postupak prikupljanja KMS iz krvi pupkovine potrebna je pisana suglasnost majke.
NN 59/2008 • Za obavještavanje iz stavka 1. ovoga članka odgovoran je liječnik koji provodi postupak prikupljanja. Za obavještavanje iz stavka 2. ovoga članka odgovoran je liječnik koji provodi prikupljanje ili liječnik banke krvi iz pupkovine.
NN 59/2008 • Darivatelj daje pisanu izjavu o obaviještenosti i pisanu suglasnost za prikupljanje KMS.
NN 59/2008 • Za darivatelja koji nije poslovno sposoban ili nije sposoban za rasuđivanje ili je maloljetan izjavu i suglasnost iz stavka 4. ovoga članka daje njegov zakonski zastupnik, odnosno skrbnik.
NN 59/2008 • O izvoru KMS i načinu primjene KMS odlučuje transplantacijski tim.
NN 59/2008 • Prikupljanje KMS mora se obaviti u skladu sa standardnim operativnim postupcima.
NN 59/2008 • Za izvođenje postupka prikupljanja iz stavka 1. ovoga članka odgovoran je liječnik koji vodi postupak prikupljanja.
NN 59/2008 • Prikupljene KMS se upotrebljavaju za presađivanje neposredno nakon uzimanja ili ih se, nakon odgovarajuće obrade, pohranjuje posebnim postupkom zamrzavanja.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 59/2008 • Postupak pohranjivanja KMS obavlja se u zdravstvenim ustanovama ovlaštenim za obavljanje djelatnosti pohranjivanja KMS (u daljnjem tekstu: banka KMS).
NN 59/2008 • Banka KMS mora imati propisane standardne operatrivne postupke o pohranjivanju i indikacijama za odbacivanje KMS. Pacijenti, darivatelji i transplantacijski timovi trebaju biti obaviješteni o tim standardnim operativnim postupcima prije prikupljanja KMS.
NN 59/2008 • KMS pohranjene u tekućem stanju moraju biti držane u specifičnom temperaturnom rasponu i vremenu u skladu sa standardnim operativnim postupcima.
NN 59/2008 • Krioprezervirani pripravci KMS moraju biti pohranjeni u odgovarajućem temperaturnom rasponu staničnog proizvoda i krioprezervacijske tekućine u skladu sa standardnim operativnim postupcima.
NN 59/2008 • Tvari koje mogu negativno djelovati na KMS ne smiju se pohranjivati u istim hladnjacima ili zamrzivačima. Za proizvode uronjene u tekući dušik moraju biti poduzete mjere maksimalne sigurnosti radi sprečavanja križne mikrobiološke kontaminacije.
NN 59/2008 • Hladnjaci i zamrzivači za pohranjivanje proizvoda moraju imati sustav kontinuiranog praćenja temperature i mogućnost zapisa temperature najmanje svaka 4 sata. Za proizvode potpuno uronjene u tekući dušik kontinuirano praćenje temperature nije potrebno, ali mora postojati sustav održavanja razine tekućeg dušika.
NN 59/2008 • Uređaji za pohranjivanje KMS ili reagensa za obradu KMS moraju imati alarmni sustav koji je stalno u funkciji. Alarmi moraju biti podešeni za aktiviranje pri nepovoljnim temperaturama ili razinama tekućeg dušika na način da preostane dovoljno vremena za spašavanje proizvoda. U neposrednoj blizini uređaja za pohranjivanje moraju biti istaknute pisane upute u slučaju otkazivanja uređaja. Upute za izvješćivanje osoblja laboratorija o otkazivanju uređaja moraju biti postavljene na svakoj udaljenoj lokaciji, kao i neposrednoj blizini uređaja za pohranjivanje. Dojava o otkazivanju uređaja mora biti osigurana aktiviranjem alarma.
NN 59/2008 • Na vrećici u kojoj su pohranjene KMS moraju biti navedeni sljedeći podaci:
NN 59/2008 • – nazivi i volumen dodanih antikoagulantnih ili drugih otopina,
NN 59/2008 • – u slučaju alogenog presađivanja; ABO i Rh grupu darivatelja i rezultate testiranja na prisutnost antieritrocitnih antitijela,
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 123/05, Broj 55/90,
Broj 33/07, Broj 9/07,
Broj 9/05, Broj 152/04
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE