PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE Pregled usluga

BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost. Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
Stranica HR2008-06-67-2225 NN 67/2008

• – proizvođači medicinskih proizvoda sa sjedištem u Republici Hrvatskoj,


Stranica 2008-06-67-2225 NN 67/2008

• – za strane proizvođače njihovi zastupnici sa sjedištem u Republici Hrvatskoj koji su upisani u očevidnik proizvođača medicinskih proizvoda.


Stranica 2008-06-67-2225 NN 67/2008

• O upisu medicinskog proizvoda u očevidnik medicinskih proizvoda Agencija odlučuje rješenjem koje je obvezna donijeti u roku od 90 dana od dana primitka potpunog zahtjeva.


Stranica 2008-06-67-2225 NN 67/2008

• Protiv rješenja iz stavka 4. ovoga članka nije dopuštena žalba, ali se može pokrenuti upravni spor.


Internet NN 67/2008
• Nakon upisa medicinskog proizvoda u očevidnik, nositelj upisa u očevidnik obvezan je prijaviti svaku dopunu i izmjenu u dokumentaciji na temelju koje je Agencija izvršila upis u očevidnik.

Internet stranice NN 67/2008
• Nositelj upisa u očevidnik obvezan je podnijeti Agenciji zahtjev za izmjenu upisa u očevidniku.

Internet stranice NN 67/2008 • Ako odobrena izmjena zahtijeva izmjenu rješenja o upisu medicinskog proizvoda u očevidnik, Agencija donosi rješenje o izmjeni rješenja o upisu medicinskog proizvoda u očevidnik protiv kojeg nije dopuštena žalba već se protiv tog rješenja može pokrenuti upravni spor.
Internet stranice NN 67/2008 • Izmjenu rješenja o upisu u očevidnik ili odobrenje izmjene Agencija je obvezna dati ili uskratiti, ovisno o vrsti izmjene, u roku ne duljem od 30 dana od dana primitka potpunog zahtjeva.
Internet stranice NN 67/2008 • Agencija briše medicinski proizvod iz očevidnika po službenoj dužnosti u sljedećim slučajevima ako se utvrdi da:
Internet stranice NN 67/2008 • – je medicinski proizvod upisan u očevidnik protivno odredbama ovog Zakona,
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE Pregled
Vijesti NN 67/2008 • – je medicinski proizvod neprihvatljivo štetan u propisanim uvjetima primjene,
Informacije NN 67/2008 • – podaci u podnesenoj dokumentaciji za upis medicinskog proizvoda u očevidnik nisu točni,
Poslovne stranice NN 67/2008 • Agencija briše medicinski proizvod iz očevidnika na pisani zahtjev s obrazloženjem nositelja upisa u očevidnik.
Pregledi NN 67/2008 • Brisanje medicinskog proizvoda iz očevidnika daje se rješenjem protiv kojega nije dopuštena žalba, već se protiv toga rješenja može pokrenuti upravni spor.
Besplatno NN 67/2008 • Rješenje o brisanju medicinskih proizvoda iz očevidnika Agencija je obvezna dati u roku ne duljem od 30 dana.
Glasnik NN 67/2008 • O brisanju ortopedskog pomagala iz očevidnika medicinskih proizvoda Agencija je obvezna odmah izvijestiti Zavod radi brisanja ortopedskog pomagala s liste ortopedskih pomagala Zavoda.
Propis NN 67/2008 • Ako zahtjev za upis, izmjenu upisa ili brisanje medicinskog proizvoda iz očevidnika nije potpun, odnosno uz zahtjev nisu podneseni propisani podaci i dokumenti, Agencija pisanim putem poziva podnositelja zahtjeva da u roku od 30 dana od dana primitka poziva ukloni nedostatke izričito navedene u pozivu i dostavi zatražene podatke i dokumente.
Propis NN 67/2008 • Ako Agencija traži od podnositelja dopunu zahtjeva, rok iz članka 30. stavka 4., članka 31. stavka 4. i članka 32. stavka 4. ne teče do dana dostave dopunjenog zahtjeva. Rok ne teče ni za vrijeme odobreno podnositelju zahtjeva za davanje pisanog ili usmenog obrazloženja.
Propis NN 67/2008 • Troškove u postupku davanja, uskraćivanja, izmjene i brisanja medicinskog proizvoda na zahtjev nositelja upisa iz očevidnika medicinskih proizvoda, uz suglasnost ministra odredit će Agencija, a snosi ih podnositelj zahtjeva ili nositelj upisa.
Propis NN 67/2008 • Postupak i način upisa u očevidnik medicinskih proizvoda, izmjene upisa i brisanja medicinskog proizvoda iz očevidnika medicinskih proizvoda te potrebnu dokumentaciju pravilnikom propisuje ministar.
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA IZBOR: Broj 78/99, Broj 5/09, Broj 99/95, Broj 33/09, Broj 83/00, Broj 23/09


LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE Pregled