PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE Pregled usluga

BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost. Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
Stranica HR2005-04-54-1049 NN 54/2005

• Sve isporuke medicinskih proizvoda moraju imati popratni dokument s datumom, nazivom i količinom koja se dostavlja te nazivom i adresom dobavljača i primatelja.


Stranica 2005-04-54-1049 NN 54/2005

• U slučaju hitnosti veleprodaja mora omogućiti žurnu dostavu medicinskih proizvoda.


Stranica 2005-04-54-1049 NN 54/2005

• – imaju odgovarajuća upozorenja od rasipanja i lomljenja ili krađe,


Stranica 2005-04-54-1049 NN 54/2005

• – su zaštićeni od nepoželjne topline, hladnoće, svjetla, vlage i drugih nepovoljnih utjecaja,


Internet NN 54/2005
• Medicinski proizvodi kod kojih se zahtijeva određena temperatura skladištenja moraju se transportirati uz osiguranje takve temperature.

Internet stranice NN 54/2005
• U slučaju povratka ispravnih medicinskih proizvoda, isti se moraju do donošenja odgovarajuće odluke čuvati odvojeno od prodajnih polica.

Internet stranice NN 54/2005 • – je poznato da su proizvodi čuvani i da je s njima rukovano sukladno propisanim uvjetima;
Internet stranice NN 54/2005 • Pri vraćanju proizvoda u prodaju treba uzeti u obzir prirodu proizvoda, posebne uvjete ako su propisani i vrijeme koje je proteklo od izdavanja.
Internet stranice NN 54/2005 • Pravne osobe iz članka 2. ovoga Pravilnika moraju voditi evidencije o vraćenim medicinskim proizvodima iz prometa.
Internet stranice NN 54/2005 • Odgovorna osoba treba odobriti vraćanje ovih proizvoda na prodajne police.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE Pregled
Vijesti NN 54/2005 • Za slučaj povlačenja medicinskoga proizvoda iz prometa treba osigurati sustav u kojem se mogu brzo identificirati te kontaktirati sva odredišta i krajnji korisnici medicinskog proizvoda. U slučaju povlačenja proizvoda iz prometa pravne osobe iz članka 2. ovoga Pravilnika moraju hitno upoznati korisnike o povlačenju.
Informacije NN 54/2005 • Ako su u distribucijskoj mreži pronađeni krivotvoreni medicinski proizvodi, isti trebaju biti čuvani odvojeno od drugih medicinskih proizvoda i jasno obilježeni kao proizvodi koji nisu za prodaju, o čemu je potrebno odmah obavijestiti nadležno tijelo.
Poslovne stranice NN 54/2005 • Pravne i fizičke osobe koje su do dana stupanja na snagu ovoga Pravilnika obavljale djelatnost prometa na veliko medicinskim proizvodima, odnosno djelatnost prometa na malo medicinskim proizvodima, obvezne su uskladiti svoje poslovanje s uvjetima propisanim odredbama ovog Pravilnika u roku od 6 mjeseci od dana nakon njegovog stupanja na snagu.
Pregledi NN 54/2005 • Stupanjem na snagu ovog Pravilnika prestaju važiti odredbe Pravilnika o prometu lijekovima i medicinskim proizvodima (»Narodne novine« broj 143/98), u dijelu koji se odnosi na medicinske proizvode i Pravilnika o dobroj praksi u prometu na veliko lijeka i medicinskoga proizvoda (»Narodne novine« broj 124/98), u dijelu koji se odnosi na medicinske proizvode.
Besplatno NN 54/2005 • Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmoga dana od dana objave u »Narodnim novinama«.
Glasnik NN 54/2005 • Na temelju članka 100. stavka 3., članka 102. stavka 3., članka 105. stavka 5. i članka 110. stavka 3. Zakona o lijekovima i medicinskim proizvodima (»Narodne novine«, broj 121/03 i 177/04) ministar zdravstva i socijalne skrbi, donosi
Propis NN 54/2005 • O RAZVRSTAVANJU, IZDAVANJU, ZAHTJEVIMA, OCJENI SUKLADNOSTI I OČEVIDNIKU MEDICINSKIH PROIZVODA
Propis NN 54/2005 • Ovim Pravilnikom utvrđuju se uvjeti i način razvrstavanja pojedinih medicinskih proizvoda, način i mjesto izdavanja medicinskoga proizvoda ovisno o njegovoj namjeni i riziku za korisnika, opći i posebni zahtjevi za medicinske proizvode ovisno o njihovoj namjeni, postupak za ocjenu sukladnosti medicinskoga proizvoda te postupak upisa medicinskoga proizvoda u očevidnik Agencije za lijekove i medicinske proizvode (u daljnjem tekstu: Agencija).
Propis NN 54/2005 • a) Medicinski proizvodi su instrumenti, aparati, sredstva, materijali i ostali proizvodi za humanu uporabu koji svoju osnovnu namjenu ne postižu na temelju farmakoloških, kemijskih, imunoloških ili metaboličkih svojstava i koji se upotrebljavaju sami ili u kombinaciji s programskom podrškom neophodnom za njihovu pravilnu uporabu.
Propis NN 54/2005 • – dijagnosticiranju, sprječavanju, praćenju, liječenju i ublažavanju bolesti;
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA IZBOR: Broj 150/08, Broj 148/09, Broj 17/03, Broj 25/93, Broj 63/07, Broj 85/05


LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE Pregled