PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 101/2009 • Za potrebe ovoga Pravilnika, nadležno tijelo je Ministarstvo poljoprivrede, ribarstva i ruralnog razvoja.
NN 101/2009 • Za imunizaciju ženki goveda pod uvjetima iz članka 4. ovoga Pravilnika moguće je korištenje sljedećih cjepiva protiv bruceloze goveda:
NN 101/2009 • (a) cjepivo sa živim sojem RB 51 za životinje u kojih postoji rizik od infekcije s Brucella abortus;
NN 101/2009 • (b) cjepivo sa živim sojem Rev.1 za životinje u kojih postoji rizik od infekcije s Brucella melitensis.
NN 101/2009 • 1) Ukoliko se koriste cjepiva iz članka 3. ovoga Pravilnika, moraju biti ispunjeni uvjeti iz stavaka 2. do 6. ovoga članka.
NN 101/2009 • 2) Skladištenje, opskrba, distribucija i prodaja cjepiva moraju biti pod nadzorom nadležnog tijela.
NN 101/2009 • 3) Cjepiva može koristiti isključivo ovlašteni veterinar ili veterinar kojeg ovlasti nadležno tijelo u okviru programa za iskorjenjivanje bruceloze, koji odobrava Europska komisija u skladu s člankom 27. stavkom 7. posebnog propisa[3].
NN 101/2009 • 4) Nadležno tijelo obavještava Europsku komisiju i druge države članice o programu cijepljenja, a posebno o području na kojem se cijepljenje provodi, dobi životinja koje treba cijepiti i testnom sustavu koji se primjenjuje u identifikaciji cijepljenih životinja.
NN 101/2009 • 5) Nadležno tijelo osigurava da cijepljene životinje nisu stavljene u promet unutar Europske zajednice, a posebno primjenjujući dodatne metode označavanja i registriranja cijepljenih životinja.
NN 101/2009 • 6) Nadležno tijelo obavještava službe javnog zdravstva o korištenju cjepiva i dostupnim dijagnostičkim i terapeutskim sustavima koji se primjenjuju.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 101/2009 • Posebni propis iz članka 4. stavka 3. ovoga Pravilnika, bit će donesen do 30. prosinca 2010. godine.
NN 101/2009 • Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmoga dana od dana objave u »Narodnim novinama«.
NN 101/2009 • [1] Pravilnikom se preuzimaju odredbe Odluke Komisije 2002/598/EC kojom se određuju cjepiva protiv bruceloze goveda u okviru Direktive Vijeća 64/432/EEZ
NN 101/2009 • [2]2 Pravilnikom o veterinarskim uvjetima za stavljanje u promet goveda i svinja (»Narodne novine«, br. 154/2008) preuzete su odredbe Direktive 64/432/EEZ od 26. lipnja 1964. o zdravstvenim uvjetima za stavljanje u promet goveda i svinja unutar Zajednice.
NN 101/2009 • [3]3 Posebnim propisom bit će preuzete odredbe članka 27. stavka 7. Odluke Komisije 2009/470/EC kojom je ukinuta Odluka Komisije 90/424/EEZ o troškovima u veterinarstvu.
NN 101/2009 • Na temelju članka 17. stavka 3. Zakona o veterinarstvu (»Narodne novine«, broj 41/07 i 155/08) ministar poljoprivrede, ribarstva i ruralnog razvoja donosi
NN 101/2009 • O ZAHTJEVU ZA ODRE?ENE KATEGORIJE MUŠKIH GRLA KOPITARA U ODNOSU NA ARTERITIS KONJA, KOJI SE PRIMJENJUJE PRILIKOM PREMJEŠTANJA I UVOZA IZ TREĆIH ZEMALJA
NN 101/2009 • Ovim se Pravilnikom određuju kategorije muških grla kopitara na koje se primjenjuje zahtjev u odnosu na arteritis konja iz članka 15., stavka 1., točke (b), alineje druge Pravilnika o veterinarskim uvjetima za premještanje kopitara i uvoz iz trećih zemalja (»Narodne novine«, broj 154/2008)[2].
NN 101/2009 • a) kopitara cijepljenih protiv arteritisa konja pod službenim nadzorom, cjepivom odobrenim od Uprave za veterinarstvo Ministarstva poljoprivrede, ribarstva i ruralnog razvoja (u daljnjem tekstu: Uprave za veterinarstvo) i koji su s negativnim rezultatom reagirali na serum neutralizacijski test u omjeru 1:4. Kopitari se moraju cijepiti na dan uzimanja uzorka krvi ili unutar narednih 15 dana pod uvjetom da su tijekom tog razdoblja izolirani. Provedba testa, rezultati i cijepljenje certificiraju se pod veterinarskim nadzorom. Cijepljenje se ponavlja u redovnim vremenskim intervalima. U slučaju registriranih kopitara, cijepljenje i rezultati seroloških testova moraju se upisati u identifikacijski dokument (putovnicu),
NN 101/2009 • b) kopitara cijepljenih protiv arteritisa konja pod službenim nadzorom, cjepivom odobrenim od Uprave za veterinarstvo i koji su u dobi od 180 do 270 dana, dva puta pretraženi serum neutralizacijskim testom na arteritis konja, u razmaku od najmanje 10 dana, bez utvrđenog povećanja titra protutijela. Kopitari moraju biti izolirani pod službenim nadzorom od trenutka uzimanja prvog uzorka krvi do cijepljenja. Provedba testa, rezultati i cijepljenje certificiraju se pod veterinarskim nadzorom. Cijepljenje se ponavlja u redovnim vremenskim intervalima. U slučaju registriranih kopitara, cijepljenje i rezultati seroloških testova moraju se upisati u identifikacijski dokument (putovnicu),
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA
IZBOR:
Broj 4/01, Broj 22/05,
Broj 88/05, Broj 78/06,
Broj 15/91, Broj 46/96
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE