PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 113/1999 • (4) Kasete za snimanje i ciljano snimanje moraju imati ulaznu površinu od materijala koji slabo apsorbiraju rendgensko zračenje (plastika, ugljikova vlakna).
NN 113/1999 • (1) Ispitivanje kakvoće rendgenskog uređaja za dijagnostiku u cilju osiguranja što manjeg ozračenja bolesnika provodi ovlaštena pravna osoba na zahtjev isporučitelja obvezno prije predaje rendgenskog uređaja krajnjem korisniku, poslije zamjene rendgenske cijevi ili drugih promjena na rendgenskom uređaju koje utječu na kakvoću dijagnostičke informacije.
NN 113/1999 • (2) Rezultate ispitivanja iz stavka 1. ovog članka isporučitelj rendgenskog uređaja obvezan je uz ostalu dokumentaciju predati krajnjem korisniku koji će priložiti zahtjevu za dobivanje uporabne dozvole. Ti rezultati služe kao referalne vrijednosti za periodička ispitivanja.
NN 113/1999 • (3) Periodičko ispitivanje kakvoće rendgenskog uređaja i sustava za razvijanje filmova obvezan je osigurati krajnji korisnik u propisanim rokovima.
NN 113/1999 • (4) Značajke, granice odstupanja pojedinih veličina i zna-čajki koje se ispituju, način i rokovi ispitivanja određeni su Pravilnikom o uvjetima i mjerama zaštite od ionizirajućih zračenja za obavljanje djelatnosti s rendgenskim uređajima, akceleratorima
NN 113/1999 • (1) Preporučene (referencijske) vrijednosti veličina i pridjeljenih doza za provedbu određenog dijagnostičkog postupka sadržane su u Tablici 1. koja je tiskana u prilogu ovoga Pravilnika i njegov je sastavni dio.
NN 113/1999 • (2) Preporučene vrijednosti iz Tablice 1. nisu obvezne vrijednosti za dijagnostički postupak koje treba postići etaloniranjem (umjeravanjem), te ih treba smatrati smjernicama optimalnim za tipičnog odraslog bolesnika. Za svakog pojedinog bolesnika, a naročito za djecu, tijekom planiranja i pripreme dijag-nostičkog postupka potrebno je uzeti u obzir njegovu dob, građu i težinu.
NN 113/1999 • (1) Za svaki dijagnostički postupak proveden određenim rendgenskim uređajem u bolesnikov nalaz o pregledu potrebno je upisati odgovarajući skup relevantnih podataka na temelju kojih je moguće procijeniti dozu koju je tijekom pregleda bolesnik primio.
NN 113/1999 • (2) Relevantni skup podataka iz stavka 1. ovoga članka za svako pojedinačno ozračivanje jest:
NN 113/1999 • 2. Struja i vrijeme izlaganja ili umnožak jakosti struje i vremena izlaganja,
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 113/1999 • 4. Udaljenost žarište cijevi-koža bolesnika na mjestu ulaska rendgenskih zraka,
NN 113/1999 • 5. Smjer ulaska snopa: AP-s prednje strane, PA-s leđne strane, L-postranično,
NN 113/1999 • 7. Debljina skeniranog sloja i broj »skenova« za kompjuteriziranu tomografiju.
NN 113/1999 • (3) Ako je rendgenski uređaj etaloniran (umjeren) tako da se za svaki skup podataka iz stavka 2. ovoga članka može procijeniti doza koju je primio bolesnik tijekom pregleda ili ako je u rendgenski uređaj ugrađeno mjerilo apsorbirane doze koja ulazi u tijelo bolesnika, potrebno je uz ostale podatke upisati i izmjerenu dozu u nalaz o rendgenskom pregledu.
NN 113/1999 • III. PRIMJENA OTVORENIH IZVORA IONIZIRAJUĆIH ZRAČENJA U MEDICINI
NN 113/1999 • (1) Radionuklidi se u tijelo bolesnika unose u obliku radiofarmaceutskih pripravaka.
NN 113/1999 • (2) Radiofarmaceutski pripravak mora udovoljavati uvjetima propisanim Zakonom o lijekovima i medicinskim proizvodima i propisima donesenim na temelju tog zakona.
NN 113/1999 • (1) Vrstu i aktivnost radiofarmaceutskog pripravka koji je potrebno unijeti u tijelo bolesnika radi određenog dijagnostičkog postupka ili terapije određuje doktor medicine specijalist nuklearne medicine ili doktor medicine specijalist druge grane medicine koji je osposobljen za primjenu radionuklida uz uvjete iz ovog Pravilnika.
NN 113/1999 • (2) Aktivnost radiofarmaceutskog pripravka određuje se na temelju proračuna potrebne doze zračenja i mjerenja doze pri čemu je potrebno:
NN 113/1999 • 1. Osigurati da je izlaganje bolesnika ionizirajućim zračenjima od unesenih radionuklida svedeno na najmanju moguću mjeru, ali je dostatno za postizanje dijagnostičkog ili terapijskog cilja,
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 53/05, Broj 204/03,
Broj 67/02, Broj 72/07,
Broj 21/08, Broj 135/02
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE