PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 90/2008 • 57. Ako Ministarstvo zaključi da su potrebne dodatne informacije ili podaci prije nego što se donese odobrenje, ta se potreba za informacijama ili podacima mora obrazložiti. Ove dodatne informacije ili podaci predstavljaju minimum potreban za izvođenje daljnje odgovarajuće procjene rizika.
NN 90/2008 • 58. Ministarstvo će se uskladiti s načelima međusobnog priznavanja kako je navedeno u članku 32. i 33. Zakona o biocidnim pripravcima.
NN 90/2008 • 59. Ministarstvo primjenjuje pravila u vezi s pojmom »okvirne formulacije« prilikom donošenja rješenja o odobravanju biocidnog pripravka.
NN 90/2008 • 60. Ministarstvo primjenjuje pravila u vezi s pojmom »niskog rizika« pripravaka prilikom donošenja rješenja o odobravanju takvog biocidnog pripravka.
NN 90/2008 • 61. Ministarstvo daje odobrenje samo za one biocidne pripravke koji, kada se upotrebljavaju prema uvjetima odobrenja, ne predstavljaju neprihvatljiv rizik za ljude, životinje ili okoliš, koji su djelotvorni i koji sadrže aktivne tvari čija je upotreba u biocidnim pripravcima odobrena na razini Europske unije.
NN 90/2008 • 62. Ministarstvo može, po potrebi, uvesti uvjete i ograničenja prilikom davanja odobrenja. Njihova priroda i opseg utvrđuju se na temelju i u skladu su s prirodom i razmjerom očekivanih prednosti i rizika koji mogu proizaći iz upotrebe biocidnog pripravka.
NN 90/2008 • 63. U postupku donošenja rješenja Ministarstvo uzima u obzir sljedeće:
NN 90/2008 • – nalaze procjene rizika, posebno odnos izloženosti i učinka,
NN 90/2008 • 64. Prilikom donošenja rješenja o odobravanju biocidnog pripravaka Ministarstvo uzima u obzir nesigurnost koja je posljedica varijabilnosti podataka upotrijebljenih prilikom procesa procjenjivanja i donošenja odluke.
NN 90/2008 • 65. Ministarstvo određuje da se biocidni pripravci trebaju propisno upotrebljavati. Propisna upotreba uključuje primjenu učinkovite doze i smanjenje upotrebe biocidnih pripravka na najmanju moguću mjeru gdje god je to moguće.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 90/2008 • 66. Ministarstvo poduzima neophodne mjere kako bi osiguralo da podnositelj predloži deklaraciju i, gdje je bitno, sigurnosno-tehnički list za biocidni pripravak koji:
NN 90/2008 • – ispunjava zahtjeve članka 37. i 39. Zakona o biocidnim pripravcima,
NN 90/2008 • – sadrži podatke o zaštiti korisnika propisane zakonodavstvom Zajednice o zaštiti na radu,
NN 90/2008 • – određuje posebno uvjete ili ograničenja pod kojima se biocidni pripravak može ili ne može upotrebljavati.
NN 90/2008 • Prije davanja odobrenja potvrđuje se da su ovi zahtjevi ispunjeni.
NN 90/2008 • 67. Ministarstvo poduzima neophodne mjere kako bi osiguralo da podnositelj predloži ambalažu i, po potrebi, postupke za uništenje ili dekontaminaciju biocidnog pripravka i njegove ambalaže ili bilo kojeg drugog relevantnog materijala povezanoga s biocidnim pripravkom, koji je sukladan određenim regulatornim odredbama.
NN 90/2008 • 68. Ministarstvo neće odobriti stavljanje na tržište biocidnog pripravka ukoliko procjena rizika utvrdi da pripravak u predviđenoj primjeni, uključujući i realističan najgori mogući ishod, predstavlja neprihvatljivi rizik za ljude.
NN 90/2008 • 69. Prilikom donošenja odluke o odobrenju stavljanja na tržište biocidnog pripravka Ministarstvo razmatra moguće učinke na cijelu ljudsku populaciju, tj. profesionalne korisnike, neprofesionalne korisnike i ljude koji su biocidnom pripravku izloženi izravno ili neizravno preko okoliša.
NN 90/2008 • 70. Ministarstvo ispituje odnos između izloženosti i učinka, i to primjenjuje tijekom postupka odobravanja stavljanja na tržište biocidnoga pripravka. Potrebno je razmotriti brojne čimbenike prilikom ispitivanja ovog odnosa, a jedan od najvažnijih je priroda štetnog učinka tvari. Ovaj učinak uključuje akutnu toksičnost, iritaciju, korozivnost, senzibilizaciju, toksičnost kod ponovljene doze, mutagenost, karcinogenost, neurotoksičnost, reprodukcijsku toksičnost zajedno s fizikalno-kemijskim svojstvima, i bilo kojim štetnim svojstvima aktivne tvari ili sumnjive tvari.
NN 90/2008 • 71. Ministarstvo u postupku odobravanja stavljanja na tržište biocidnoga pripravka, gdje god je moguće, uspoređuje dobivene nalaze s nalazima iz prethodnih procjena rizika za identični ili slični štetni učinak i odlučuje o odgovarajućoj granici sigurnosti (MOS). Odgovarajuća MOS je obično 100, ali i viša ili niža MOS može biti primjerena ovisno o, između ostalog, prirodi kritičnog toksikološkog učinka.
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA
IZBOR:
Broj 167/03, Broj 9/07,
Broj 9/06, Broj 132/06,
Broj 132/06, Broj 31/06
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE