PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 54/2005 • – certifikat o sukladnosti izdan od Agencije ili EC certifikat o sukladnosti u originalu ili ovjerenoj preslici za proizvode stranog proizvođača
NN 54/2005 • – tehničku dokumentaciju u skladu sa odredbama ovog Pravilnika koji se odnose na odgovarajuću klasu medicinskog proizvoda,
NN 54/2005 • – dokumentaciju koja potkrepljuje predloženi rok valjanosti,
NN 54/2005 • – izjavu odgovorne osobe da će u slučaju promjena dopunjavati dokumentaciju koja se odnosi na medicinski proizvod odgovarajuće klase, sukladno odredbama ovog Pravilnika,
NN 54/2005 • – popis medicinskih proizvoda, s podacima navedenim u obrascu OČ-MED/PROIZV-II/III
NN 54/2005 • 4.Dokumentacija za upis »in vitro« dijagnostičkih medicinskih proizvoda u očevidnik sadržava:
NN 54/2005 • A)za »in vitro« dijagnostičke medicinske proizvode koji nisu navedeni u Dodatku II za »in vitro« dijagnostiku i nisu namijenjeni evaluaciji
NN 54/2005 • – ispunjen obrazac OČ-IV/MED/PROIZV. za upis medicinskih proizvoda u očevidnik medicinskih proizvoda,
NN 54/2005 • – presliku rješenja Agencije o upisu pravne osobe u očevidnik proizvođača,
NN 54/2005 • – izjavu proizvođača o sukladnosti sa zahtjevima postupka opisanog u Dodatku III, u originalu ili ovjerenoj preslici,
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 54/2005 • – prijedlog označavanja i upute za uporabu na hrvatskom jeziku, a ako se radi o proizvodu stranog proizvođača i originalno označavanje i uputu na engleskom jeziku ili ovjereni prijevod na hrvatskom jeziku,
NN 54/2005 • – tehničku dokumentaciju koja se odnosi na tu vrstu »in vitro« dijagnostičkih medicinskih proizvoda u skladu s odredbama ovog Pravilnika,
NN 54/2005 • – izjavu da će odgovorna osoba pratiti nuspojave medicinskog proizvoda i o njima obavještavati Agenciju u skladu s propisima,
NN 54/2005 • – popis medicinskih proizvoda, s podacima navedenim u obrascu OČ-IV/MED/PROIZV,
NN 54/2005 • B)za sve ostale »in vitro« dijagnostičke medicinske proizvode osim onih prethodno navedenih i »in vitro« dijagnostičkih medicinskih proizvoda koji su namijenjeni evaluaciji
NN 54/2005 • – ispunjen obrazac OČ-IV/MED/PROIZV za upis medicinskih proizvoda u očevidnik medicinskih proizvoda
NN 54/2005 • – presliku rješenja Agencije o upisu pravne osobe u očevidnik proizvođača
NN 54/2005 • – izjavu proizvođača o sukladnosti sa zahtjevima Pravilnika, u originalu ili ovjerenoj preslici,
NN 54/2005 • – certifikat o sukladnosti izdan od Agencije ili EC certifikat o sukladnosti u originalu ili ovjerenoj preslici za proizvode stranog proizvođača,
NN 54/2005 • – tehničku dokumentaciju u skladu sa odredbama ovog Pravilnika koja se odnosi na odgovarajući medicinski proizvod,
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 29/94, Broj 108/01,
Broj 136/03, Broj 56/90,
Broj 18/03, Broj 108/00
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE