PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 63/2007 • Zahtjev iz stavka 1. ovoga članka podnosi se Ministarstvu te mora sadržavati dokumentaciju iz stavka 4. ovoga članka.
NN 63/2007 • Uz zahtjev za uključivanje aktivne tvari na popis tvari I. ili I.A, podnositelj zahtjeva može zahtijevati i izdavanje privremenog odobrenja sukladno članku 34. ovoga Zakona.
NN 63/2007 • Dokumentacija za ocjenjivanje aktivnih tvari za njihovo uvrštavanje na jedan od popisa tvari I., I.A ili I.B, pored osobnog imena podnositelja, odnosno tvrtke predlagatelja, adrese, odnosno sjedišta podnositelja zahtjeva, osobnog imena, odnosno naziva trgovačkog društva nositelja odobrenja i uz adresu, odnosno sjedište nositelja odobrenja mora sadržavati podatke o ispitivanjima aktivne tvari i najmanje jednoga biocidnog pripravka koji sadrži tu aktivnu tvar na temelju koje je moguće sukladno članku 11. ovoga Zakona izraditi ocjenu učinkovitosti i štetnosti.
NN 63/2007 • Iznimno od odredbe stavka 4. ovoga članka, u zahtjevu nije potrebno navoditi podatke koji s obzirom na vrstu i očekivanu uporabu biocidnog pripravka nisu potrebni za ocjenjivanje aktivne tvari kao ni podatke koje nije moguće navesti zato što to nije potrebno iz znanstvenih razloga ili zato što to nije tehnički izvedivo. Ministarstvo ocjenjuje potpunost zahtjeva za svaki slučaj posebno.
NN 63/2007 • Po prijamu zahtjeva i propisane dokumentacije za uvrštavanje aktivne tvari u popis tvari I., I.A ili I.B, Ministarstvo provjerava njihovu potpunost. Kada Ministarstvo utvrdi da dokumentacija nije potpuna, zahtijeva od podnositelja dopunu zahtjeva u određenom roku. Ako dokumentacija ne bude dopunjena u ostavljenom roku, ministar odbija zahtjev i o tome obavješćuje Europsku komisiju. Na postupke i rokove primjenjuju se odredbe posebnog propisa iz članka 7. stavka 3. ovoga Zakona.
NN 63/2007 • Kada Ministarstvo utvrdi da je dokumentacija potpuna o tome daje potvrdu podnositelju zahtjeva te suglasnost da sažetak dokumentacije dostavi Europskoj komisiji i drugim državama članicama Europske unije.
NN 63/2007 • Ministarstvo provodi postupak ocjenjivanja u roku od 12 mjeseci od dana kada je utvrđeno da je dokumentacija potpuna.
NN 63/2007 • Kada se u postupku ocjenjivanja utvrdi da su za ocjenjivanje potrebni dodatni podaci, Ministarstvo podnositelju određuje rok za dostavu tih podataka. Rok za ocjenjivanje ne teče za vrijeme odobreno podnositelju zahtjeva za dostavu traženih podataka i počinje teći kada su podaci dostavljeni. Ministarstvo o dostavljenim zahtijevanim dodatnim podacima obavještava Europsku komisiju i druge države članice Europske unije.
NN 63/2007 • Ocjenjivanje aktivnih tvari koje se obavlja zbog uvrštavanja aktivnih tvari na jedan od popisa tvari I., I.A ili I.B jest utvrđivanje njihovog utjecaja na zdravlje ljudi, životinja ili okoliš, utvrđivanje mogućih neželjenih učinaka na ciljne organizme i utvrđivanje njihove učinkovitosti i opasnosti pri predviđenom načinu uporabe.
NN 63/2007 • Ocjenjivanje aktivnih tvari obavlja se u sladu sa smjernicama struke koje su u uporabi u Europskoj uniji i na temelju jedinstvenih načela ocjenjivanja.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 63/2007 • Ocjenjivanje provode pravne osobe koje za to ovlasti ministar.
NN 63/2007 • Pravne osobe iz stavka 3. ovoga članka moraju ispunjavati uvjete propisane posebnim propisom iz članka 7. stavka 3. ovoga Zakona kojim su uređeni postupci ocjenjivanja biocidnih pripravaka.
NN 63/2007 • Popis pravnih osoba iz stavka 3. ovoga članka objavljuje se u »Narodnim novinama«.
NN 63/2007 • Troškove ocjenjivanja aktivnih tvari snosi podnositelj zahtjeva.
NN 63/2007 • Popisi tvari I., I.A i I.B te njihove izmjene i dopune, nakon donošenja odluka na razini Europske unije i nakon objave u Službenom listu Europskih zajednica, objavljuju se u »Narodnim novinama«.
NN 63/2007 • III. OCJENJIVANJE I STAVLJANJE NA TRŽIŠTE BIOCIDNIH PRIPRAVAKA I NJIHOVA UPORABA
NN 63/2007 • Ocjenjivanje u postupku izdavanja odobrenja za stavljanje na tržište i uporabu biocidnog pripravka u skladu s odredbama ovoga Zakona jest utvrđivanje njihovog utjecaja na zdravlje ljudi, životinja ili okoliš, utvrđivanje mogućih neželjenih učinaka na ciljne organizme i utvrđivanje njihove učinkovitosti i opasnosti pri predloženom načinu uporabe.
NN 63/2007 • Uzimajući u obzir namjenu i način uporabe biocidnih pripravaka, ocjena uz jedinstvena načela mora uzeti u obzir i zemljopisne, okolišne i zdravstvene značajke područja Republike Hrvatske.
NN 63/2007 • Ocjenjivanje biocidnih pripravaka obavlja se u sladu sa smjernicama struke koje su u uporabi u Europskoj uniji i na temelju jedinstvenih načela ocjenjivanja.
NN 63/2007 • Ocjenjivanje provode pravne osobe koje za to ovlasti ministar.
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 30/95, Broj 63/07,
Broj 43/06, Broj 6/04,
Broj 33/92, Broj 154/08
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE