PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
PREGLED PRAVNE REGULATIVE - AŽURIRANO
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 86/2004 • Za lijekove koji imaju odobrenje za stavljanje u promet u Europskoj uniji prema centraliziranom postupku podnositelj zahtjeva obvezan je Agenciji uz dokumentaciju iz stavka 1. točke 1., 2. i 3. ovoga članka dostaviti i sljedeću dokumentaciju:
NN 86/2004 • – izjavu o tome da će o svim sigurnosnim mjerama istovremeno obavijestiti nadležno tijelo Europske unije i Agenciju (izvornik ili preslika ovjerena od javnog bilježnika);
NN 86/2004 • – izjavu o tome da će o trajnom ili privremenom oduzimanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet u Europskoj uniji odmah obavijestiti Agenciju bez obzira tko je pokrenuo postupak (izvornik ili preslika ovjerena od javnog bilježnika);
NN 86/2004 • – završno izvješće povjerenstva za lijekove pri nadležnom tijelu u Europskoj uniji o ocjeni lijeka;
NN 86/2004 • – popis svih izmjena odobrenja za stavljanje lijeka u promet izdane u Europskoj uniji koje su predložene i prihvaćene do datuma podnošenja popisa Agenciji, zajedno s dopunom završnog izvješća o ocjeni lijeka, ako dopuna postoji.
NN 86/2004 • Za lijekove koji su u Europskoj uniji dobili odobrenje za stavljanje u promet prema postupku međusobnog priznavanja u najmanje pet država članica Europske unije podnositelj zahtjeva obvezan je Agenciji uz dokumentaciju iz stavka 1. točke 1., 2. i 3. ovoga članka dostaviti i sljedeću dokumentaciju:
NN 86/2004 • – izjavu o tome da će sve sljedeće izmjene predložene dokumentacije vrednovane kod nadležnog tijela referentne države članice, predložiti i Agenciji (izvornik ili preslika ovjerena od javnog bilježnika);
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 86/2004 • – izjavu o tome da će o trajnom ili privremenom oduzimanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet u Europskoj uniji odmah obavijestiti Agenciju bez obzira na to tko je pokrenuo postupak (izvornik ili preslika ovjerena od javnog bilježnika);
NN 86/2004 • – završno izvješće nadležnoga tijela u referentnoj državi članici o ocjeni lijeka, zajedno s dopunom, ako dopuna postoji;
NN 86/2004 • – rješenje referentne države članice o odobrenju za stavljanje lijeka u promet;
NN 86/2004 • Za lijekove koji su dobili odobrenje za stavljanje lijeka u promet na temelju nacionalnoga postupka u jednoj od sljedećih država članica Europske unije: Velika Britanija, Irska, Švedska, Danska i Nizozemska, podnositelj zahtjeva obvezan je Agenciji uz dokumentaciju iz stavka 1. točke 1., 2. i 3. ovoga članka dostaviti i sljedeću dokumentaciju:
NN 86/2004 • – izjavu o tome da je lijek u prometu u navedenoj državi najmanje 3 godine (izvornik ili preslika ovjerena od javnog bilježnika);
NN 86/2004 • – izjavu o tome da će o trajnom ili privremenom oduzimanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet u navedenoj državi članici odmah obavijestiti Agenciju bez obzira na to tko je pokrenuo postupak (izvornik ili preslika ovjerena od javnog bilježnika);
NN 86/2004 • – izjavu o tome da će o svim nužnim sigurnosnim mjerama istovremeno obavijestiti kao i nadležno tijelo navedene države članice, nadležno tijelo u Europskoj uniji i Agenciju (izvornik ili preslika ovjerena od javnog bilježnika);
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA IZBOR:
Broj 20/04, Broj 63/06,
Broj 5/04, Broj 112/01,
Broj 6/00, Broj 119/01
LINK - POSLOVNI SAVJETI, PRAVNA POMOĆ, IDEJE ZA NOVI POSAO