PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
PREGLED PRAVNE REGULATIVE - AŽURIRANO
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 86/2004 • – rješenje navedene države članice o odobrenju za stavljanje lijeka u promet;
NN 86/2004 • Kopije sažetaka opisa svojstava lijeka u državama članicama Europske unije, kopije uputa o lijeku u državama članicama Europske unije, kopije odobrenja za stavljanje lijeka u promet u državama članicama Europske unije te sadržaj odluke i njezino obrazloženje kojim se odbija zahtjev za izdavanjem odobrenja za stavljanje lijeka u promet u državama članicama Europske unije mora biti ovjeren kod bilježnika.
NN 86/2004 • Uz kopiju sažetka opisa svojstava lijeka mora biti priložen ovjeren prijevod na hrvatski jezik.
NN 86/2004 • Uz kopiju upute o lijeku odobrene u državama članicama Europske unije mora biti priložen ovjeren prijevod na hrvatski jezik.
NN 86/2004 • Agencija može tijekom postupka pisanim putem od podnositelja zahtijevati dodatnu dokumentaciju ili odgovarajuće obrazloženje za što mu određuje rok.
NN 86/2004 • Ako podnositelj u roku iz stavka 1. i 2. ovoga članka ne dopuni zahtjev, odnosno ne dostavi dodatnu dokumentaciju ili odgovarajuće obrazloženje Agencija će zahtjev odbaciti.
NN 86/2004 • Odredbe stavka 1., 2. i 3. ovoga članka odgovarajuće se primjenjuju i u slučaju zahtjeva za obnovu i izmjenu odobrenja za stavljanje u promet gotovoga lijeka.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 86/2004 • Troškovi izvješća iz stavka 1. ovoga članka nisu uključeni u troškove postupka za ishođenje odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Iznos ovih troškova određuje Agencija.
NN 86/2004 • Postupak za obnovu odobrenja za stavljanje lijeka u promet u Republici Hrvatskoj koji ima odobrenje za stavljanje u promet u državama Europske unije, dano na temelju centraliziranog postupka, postupka međusobnog priznavanja ili nacionalnog postupka u dr
NN 86/2004 • Obnovu odobrenja za stavljanje u promet gotovoga lijeka sukladno ovome Pravilniku Agencija je obvezna dati ili uskratiti u roku propisanom Zakonom računajući od dana prijama valjanoga zahtjeva.
NN 86/2004 • – dokumentaciju propisanu važećim podzakonskim propisom o postupku i načinu davanja odobrenja za stavljanje u promet gotovoga lijeka.
NN 86/2004 • Dokumentaciju iz stavka 2. ovoga članka podnositelj prilaže u preslici, ako ovaj Pravilnik ne propisuje izvornik, odnosno preslike ovjerene od javnog bilježnika.
NN 86/2004 • Pisani zahtjev iz članka 12. ovoga Pravilnika (posebno za svaki farmaceutski oblik, jačinu i pakiranje) mora sadržavati predmet te datum i potpis odgovorne osobe podnositelja.
NN 86/2004 • Popunjeni obrazac prijave za obnovu odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet u Republici Hrvatskoj podnositelj uz pisani zahtjev prilaže za svaki farmaceutski oblik, jačinu i pakiranje.
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA IZBOR:
Broj 67/09, Broj 2/09,
Broj 152/08, Broj 41/97,
Broj 48/03, Broj 174/04
LINK - POSLOVNI SAVJETI, PRAVNA POMOĆ, IDEJE ZA NOVI POSAO