PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE Pregled usluga

PREGLED PRAVNE REGULATIVE - AŽURIRANO
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost. Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
web-za-vece-izmjene-iz-fsdj NN 143/1998

• Za veće izmjene, koje nisu navedene u članku 32. i članku 19. ovog Pravilnika, podnosi se zahtjev za odobrenje izmjene, uz koji je potrebno priložiti:


Stranica 1998-10-143-1778 NN 143/1998

• - odgovarajuće podatke u svezi tražene izmjene i sve dokumente koji su izmijenjeni slijedom tražene izmjene;


Internet NN 143/1998

• - dopunu postojećim izvješćima stručnjaka ili obnovljena izvješća stručnjaka na koje se odnosi izmjena;


Internet stranice NN 143/1998

• Za odobrenje izmjene načina izdavanja lijeka na recept u način izdavanja bez recepta uz zahtjev za odobrenje izmjene potrebno je priložiti dokumentaciju navedenu u članku 33. ovog Pravilnika.


Internet stranice NN 143/1998
• - izvješće o kemijskoj, farmaceutskoj i biološkoj dokumentaciji s nalazom o provedenom laboratorijskom ispitivanju lijeka u Hrvatskom zavodu za kontrolu lijekova, odnosno za cjepiva, serume, alergene, toksine, lijekove iz ljudske krvi ili plazme i određen

Internet stranice NN 143/1998
• - izvješće o zabilježenim nuspojavama lijeka koje priprema proizvođač ili nacionalni centar za nuspojave te koji sadrži sve utvrđene nuspojave lijeka nakon stavljanja u promet u svim državama u kojima je odobreno njegovo stavljanje u promet;

Internet stranice NN 143/1998 • Zahtjev za davanje izvješća o kemijskoj, farmaceutskoj i biološkoj dokumentaciji s nalazom o provedenom laboratorijskom ispitivanju lijeka u Hrvatskom zavodu za kontrolu lijekova, odnosno za cjepiva, serume, alergene, toksine, lijekove iz ljudske krvi ili plazme i određene grupe imunobioloških lijekova dobivene postupkom visoke tehnologije i biotehnologije u Hrvatskom zavodu za kontrolu imunobioloških preparata podnosi nadležnom zavodu proizvođač sa sjedištem u Republici Hrvatskoj, predstavništvo stranog proizvođača ili ovlašteni zastupnik stranog proizvođača sa sjedištem u Republici Hrvatskoj, a za cjepiva i serume i Hrvatski zavod za javno zdravstvo.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE Pregled
Informacije NN 143/1998 • Izvješće o kemijskoj, farmaceutskoj i biološkoj dokumentaciji s nalazom o provedenom laboratorijskom ispitivanju lijeka prihvaća Stručno vijeće nadležnog zavoda kada utvrdi da je dostavljena propisana dokumentacija sukladno članku 32. ovoga Pravilnika, da su predloženi zahtjevi kakvoće prihvatljivi, da predloženi analitički postupci omogućuju provjeru kakvoće lijeka i da dostavljeni uzorak lijeka odgovara propisanim zahtjevima.
Poslovne stranice NN 143/1998 • Kada se utvrdi da je potrebno dostaviti dodatna objašnjenja za podatke navedene u dokumentaciji ili da je količina lijeka nedovoljna za provođenje ispitivanja, odnosno da nedostaje poredbena supstancija, zavod će pismeno zatražiti da podnositelj zahtjeva u određenom roku dopuni dokumentaciju ili dostavi potrebne uzorke. Rok za dopunu dokumentacije, odnosno za dostavu potrebnih uzoraka ne uračunava se u vrijeme propisano za prihvaćanje izvješća iz stavka 3. članka 13. Zakona o lijekovima i medicinskim proizvodima.
Pregledi NN 143/1998 • Uz zahtjev za davanje odobrenja za stavljanje gotovoga lijeka u promet podnositelj zahtjeva iz članka 4. ovog Pravilnika prilaže sljedeću dokumentaciju:
Glasnik NN 143/1998 • Ugovor o zastupanju i registraciji ovlaštenog zastupnika odnosno rješenje o upisu u registar stranih predstavništava ako zahtjev podnosi predstavništvo stranog proizvođača ili njegov ovlašteni zastupnik u Republici Hrvatskoj
Novo NN 143/1998 • Prijedlog označavanja vanjskog i unutarnjeg pakiranja lijeka na hrvatskom jeziku, a za lijekove stranog podrijetla i originalno pakiranje
Poslovi NN 143/1998 • IB3 Sažetak opisa svojstava lijeka odobrenog u zemlji proizvođača ako zahtjev podnosi predstavništvo stranog proizvođača ili njegov ovlašteni zastupnik u Republici Hrvatskoj a po potrebi i u drugim zemljama
Poticaji NN 143/1998 • IC Izvješća stručnjaka o kemijskoj, farmaceutskoj i biološkoj dokumentaciji
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA IZBOR: Broj 18/07, Broj 60/04, Broj 96/93, Broj 123/03, Broj 127/06, Broj 74/07


LINK - TRGOVINA, ZAPOSLENJA, NATJEČAJI, JAVNI SERVISI, UPRAVA Pregled